Image

Raztopina BAA MPH (bakreni derivat klorofila), 20 ml

Raztopina MPH (derivat bakrovega klorofila)
Sestavine: derivati ​​klorofila v lipidnem kompleksu alg,
MPH - imunomodulator (induktor interferona),
antioksidant, antiseptik, zelo učinkovito protivirusno in hematopoetsko sredstvo.

Fiziološke lastnosti:
Imajo antiseptične, protivnetne, celjenje ran in imunokorekcijske učinke. Spodbuja sintezo DNA in RNA. Povečuje fagocitozo, poveča število aktiviranih T-limfocitov, spodbuja sintezo interlevkina-1. Zdravilo stabilizira citoplazemske in kletne membrane. Pozitivno vpliva na krvno sliko, povečuje vsebnost rdečih krvnih celic in hemoglobina.

Raztopina MPH (derivat bakrovega klorofila)

Sestavine: derivati ​​klorofila v lipidnem kompleksu alg.
Priča o državi. register. Št. 77.99.23.3.U.976.2.06 TU9284-029-57912873-2005

MPH - imunomodulator (induktor interferona),
antioksidant, antiseptik, zelo učinkovito protivirusno in hematopoetsko sredstvo.

Fiziološke lastnosti:
Imajo antiseptične, protivnetne, celjenje ran in imunokorekcijske učinke. Spodbuja sintezo DNA in RNA. Povečuje fagocitozo, poveča število aktiviranih T-limfocitov, spodbuja sintezo interlevkina-1. Zdravilo stabilizira citoplazemske in bazalne membrane. Pozitivno vpliva na krvno sliko, povečuje vsebnost rdečih krvnih celic in hemoglobina.

Indikacije za uporabo:
- Črevesna disbioza.
- Akutne in kronične vnetne bolezni
bakterijski, virusni in glivični izvor (bronhitis, tonzilitis, gripa, ARVI, cistitis, pielitis, dermatitis, furunkuloza).
- Dermatitis, ekcem, nevrodermatitis, trofični ulkusi.
- Stomatitis, parodontalna bolezen.
- Anemije različnega izvora.
- Ateroskleroza.
- Opekline. Flebeurizma. Tromboflebitis.
- Gnojni vnetni procesi kože in sluznice.
- Sinusitis, rinitis, sinusitis.
- Erozija materničnega vratu. Kronični vnetni procesi na spolovilih.
- preprečevanje in kompleksno zdravljenje predrakavih in onkoloških bolezni.

Način uporabe in doziranje:
Otroci od 3. do 6. leta - 1 kapljica na leto otrokovega življenja, otroci od 6. do 14. leta - 10-15 kapljic, odrasli in otroci, starejši od 14 let - 25-30 kapljic v ¼ kozarcu vode 3-krat na dan z obroki. Trajanje sprejema - 1 mesec z drugim tečajem, po potrebi v 2-3 tednih. Za izpiranje - 1 čajna žlička na kozarec vode, za vdihavanje - 10-15 kapljic. Za zunanjo uporabo: nanesite z vatirano palčko na vneto kožo.

Obrazec za izdajo: Kontraindikacije:
raztopina v vialah individualna nestrpnost
s prostornino 20 ml. sestavine alg.

Določila in pogoji Neželeni učinki:
skladiščenje: Brez.
Glejte na embalaži

Metoda pridobivanja derivatov bakrovega klorofila

Izum se nanaša na farmacevtsko industrijo in se nanaša na postopek za proizvodnjo derivatov bakrovega klorofila. Cilj izuma je izboljšati učinkovitost metode. Bistvo izuma je v obdelavi odpadkov pri predelavi zelnatih surovin, smolnate lipidne kompleksne etanolne raztopine bakrovega klorida pri pH 4,0-5,5. Tehnični rezultat je odstranjevanje odpadnih snovi iz proizvodnje zdravil iz zelnatih surovin. 1 zavihek.

Izum se nanaša na kemično-farmacevtsko industrijo, natančneje na predelavo odpadkov rastlinskih materialov, in na načine pridobivanja derivatov bakrovega klorofila, ki se uporabljajo v kozmetologiji in medicini.

Znane so metode pridobivanja derivatov bakrovega klorofila iz rastlinskih odpadkov, in sicer iz sečnje (zelenje dreves) in odpadkov nadzemnih rastlinskih snovi katere koli zelnate eterične oljne surovine (meta, žajbelj, geranija itd.) Z ekstrakcijo surovine z organskim topilom, bencinom ali alkoholom, čemur sledi obdelava derivati ​​klorofila z bakrovo soljo. Znane metode so večstopenjske, kompleksne, imajo nizek donos ciljnega proizvoda iz surovine, nizko stopnjo čistosti končnega izdelka.

Po številu prekrivajočih se lastnosti najbližji zahtevanemu (prototipu) je postopek pridobivanja derivatov bakrovega klorofila iz rastlinskih odpadkov, pridobljenih s predelavo alg alg v manitol. Metoda je v tem, da se kot surovina za pridobivanje derivatov bakrovega klorofila (MPC) uporabljajo smolni odpadki proizvodnje manitola iz alg, ki jih obdelamo z etanolsko raztopino bakrovega klorida v razmerju med surovinami in bakrovim kloridom 100: (1,0-3,5) Metoda je enostavna, omogoča pridobitev ciljnega proizvoda v maščobi, v alkoholu topni vodi, za povečanje stopnje čistosti MPH, zagotavlja racionalno uporabo odpadkov iz predelave proizvodnje alg. Vendar stopnja čistosti ciljnega proizvoda ni dovolj visoka, v začetnih surovinskih smolnih odpadkih pri predelavi alg alg na začetku ni zadostne količine derivatov klorofila, v težkih pogojih predelave pa se znatno razgradijo, kar vpliva na zmanjšanje vsebnosti MPC v končnem izdelku, saj so derivati ​​klorofila zaradi visokih temperature in tlaki med predelavo alg vsebujejo 50% feoforbida, ki je dlje od naravnega klorofila, ki spreminja lastnosti MPC, derivati ​​klorofila iz alg pa ne vsebujejo klorofila "c", ampak le "c". Hkrati je hitrost kompleksiranja MPC v etanolski raztopini bakrovega klorida v nevtralnem mediju nezadostna, kar podaljša to fazo procesa. Poleg tega je baza virov omejena..

Namen izuma je ustvariti metodo za pridobivanje derivatov bakrovega klorofila z visoko stopnjo čistosti končnega izdelka, ki zagotavlja širitev surovinske baze, uporabo odpadkov iz predelave rastlinskih surovin in pospešitev predelave teh odpadkov z bakreno soljo za pridobitev MPC.

Doseganje tehničnega rezultata omogoča doseganje pozitivnega učinka, ki je sestavljen iz racionalne uporabe odpadkov iz predelave rastlinskih surovin, izboljšanja ekologije okolja, ustvarjanja brezodpadne tehnologije za predelavo surovin. Rešitev problema in doseganje tehničnega rezultata ter pozitiven učinek je posledica dejstva, da je pri metodi pridobivanja derivatov bakrovega klorofila s predelavo odpadkov rastlinskih materialov z etanolsko raztopino bakrovega klorida nova uporaba lipidnega kompleksa zelnatih surovin kot vhodne snovi za predelavo odpadkov njegovih hidrofilnih sestavin, obdelava odpadkov z etanolsko raztopino bakrovega klorida pa pri pH 4-5,5.

Uporaba odpadkov iz predelave zelnatih surovin kot surovine za pridobivanje MPC po odstranitvi hidrofilnih komponent iz nje omogoča pridobitev ciljnega izdelka visoke čistosti z vsebnostjo MPC do 34%. (sledovi) produktov razgradnje feofitin klorofila (a + b). Odpadki so lipidni kompleks zelnatih surovin, ki vsebujejo derivate klorofila (a + b) 12-30% karotenoidi 360 mg% maščobne kisline in elementi v sledovih 3-5% steroli 2-4% Kot zelnate surovine lahko uporabimo široko paleto zdravilnih zelišč, kot npr. kot aconite, foxglove, senožec, senna itd., iz katerih se v podjetjih kemično-farmacevtske industrije za proizvodnjo zdravil pridobivajo vodotopne komponente. Metoda omogoča uporabo lipidnega kompleksa za pridobivanje MPH iz katere koli zelnate surovine, ne le zdravilne. Preostale odpadke hidrofobnih sestavin, bogatih s koristnimi snovmi, smo odvrgli na odlagališče. Lipidni kompleks zelnatih surovin, ki ga vsebujejo odpadki, prej ni bil uporabljen za pridobivanje MPC. Obdelava lipidnega kompleksa z etanolsko raztopino bakrovega klorida poteka pri pH 4,0-5,5, kar omogoča pospešitev reakcije kompleksiranja MPC in skrajšanje časa postopka njegove priprave. Verjetno je to pospeševanje posledica dejstva, da nakisanje alkoholne raztopine bakrovega klorida pospeši postopek ionizacije molekule klorofila s tvorbo MPC, ki do zdaj ni bil znan. Pogoji za nakisanje raztopine etanola so bili izbrani za optimalne, saj se pri znižanju pH pod 4,0 končni izdelek močno nakisa in presežek kisline speremo ali nevtraliziramo, kar bo zahtevalo dodatno delovanje. Povišanje pH nad 5,5 vodi do upočasnitve reakcije kompleksiranja in postopek se podaljša s 10-15 na 30-40 minut, kar je nezaželeno. Med bakrovimi solmi je bil izbran klorov baker, s katerim kompleksiranje poteka bolje kot z drugimi solmi, na primer bakrovim sulfatom. Razmerje med surovinami in kloridnim bakrom v procesu ostane optimalno 100: (1,0-3,5).

Pridobljen po zahtevani metodi MPH po podatkih raziskovalnega inštituta R.R.Vreden z Ministrstva za zdravje RSFSR kaže nove lastnosti, ki jih ni mogoče najti v drugih končnih izdelkih MPH iz odpadkov alg ali drugih odpadkov rastlinskih materialov. MPH iz lipidnega kompleksa zelnatih surovin ima protilepilne lastnosti. V vodnih raztopinah pri koncentracijah 0,31–2,5 mg / ml antiadhezivnega delovanja v poskusih na celični kulturi (fibroblasti pljuč, kože in živčnih celic) se monoplast teh celic popolnoma odstrani. V alkoholnih raztopinah ima MPH v koncentracijah 0,62-1,25 mg / ml izrazite antiadhezivne lastnosti proti patogenim mikroorganizmom. Zaradi te lastnosti bo pridobljeni MPH imel bistveno izboljšan čistilni in zaščitni učinek, kar je pomembno pri njihovi uporabi v kozmetologiji..

MPC, pridobljen iz odpadkov lipidnega kompleksa zelnatih surovin, je v maščobah topen izdelek, ki se zlahka pretvori v alkohol in vodotopno obliko, iz svetlo zelene do temno zelene v obliki paste ali raztopine z vonjem po travi. Zahteva glede čistosti MPC ne dopušča prisotnosti prostih bakrovih ionov.

Metoda je naslednja. Odpadki iz predelave zelnatih surovin, kot so zdravilni: akonit, digitalis, ponočnik, sena itd., Se po pridobivanju hidrofilnih komponent iz njega za proizvodnjo zdravil, ki je lipidni kompleks zelnatih surovin, sperejo z vodo, da se odstranijo sledi topila in v vodi topnih komponent. Nadzor za odsotnost teh sledi. Odpadke naložimo v bučko s povratnim hladilnikom in v vodni kopeli segrejemo na 50-60 ° C. 95-96% etanola vlijemo v ločeno bučko in nakisamo na pH 4,0-5,5,5 z 10% klorovodikovo ali citronsko kislino, nato pa mu dodamo bakrov klorid glede na razmerje med surovinami in bakrovim kloridom 100: (1, 0-3,5). Če v tehnološkem postopku dobimo kislo destilacijo etanola, preverimo pH raztopine etanola in, če je njen pH 4,0-5,5, uporabimo v reakciji kompleksiranja s klorovim bakrom. Raztapljanje izvedemo z mešanjem in segrevanjem v vodni kopeli pri 50-60 o C, dokler se kristali bakra popolnoma ne raztopijo. Po tem se v bučko z odpadnim lipidnim kompleksom zelnatih surovin doda kisla alkoholna raztopina bakrovega klorida in 5-15 minut temeljito meša pri 70 ° C. Izdelek dobi svetlo zeleno barvo. Zaključek reakcije kompleksiranja ocenjujemo po spektralnih značilnostih, kjer je po končani reakciji valovna dolžina v rdečem območju spektra 650-653 nm. Donos končnega izdelka MPH je 94,6-98,8% z vsebnostjo čiste snovi, odvisno od vrste surovine, 12,8-33,8% Preverjanje prisotnosti prostih bakrovih ionov se izvaja po spremenjeni metodi Državnega farmacevtskega sklada ZSSR (izdaja X).

Nastala masa se ohladi na sobno temperaturo in preveri skladnost z zahtevami končnega izdelka MPH za kozmetiko TU 15-02-009-01-91.

Z NAMEN 1. Pridobivanje MPH iz odpadkov, ki nastanejo pri proizvodnji celanida, pri obdelavi digitalisa.

Lipidni kompleks zelnatih surovin, ki ostane po ekstrakciji celanida iz naprstnika, speremo z vodo, da odstranimo sledi metanola in v vodi topnih snovi. Nadzor za odsotnost sledi metanola in glukozidov v njem. Po tem 100 g lipidnega kompleksa damo v bučko s povratnim hladilnikom in segrejemo na 60 ° C v vodni kopeli. V ločeno bučko vlijemo 30 ml 96% etanola, nakisamo ga na pH 5,0 z 10% klorovodikovo kislino in v njem raztopimo 3 g bakrovega klorida. Raztapljanje izvedemo z mešanjem in segrevanjem v vodni kopeli pri 50-60 o C, dokler se kristali bakra popolnoma ne raztopijo. Nato v bučko z lipidnimi odpadki dodamo kislo etanolsko raztopino bakrovega klorida in temeljito premešamo. Zmes segrevamo 5 minut na 70 ° C in postane svetlo zelene barve. Konec reakcije kompleksiranja ocenjujemo po spektralni značilnosti, kjer je valovna dolžina v rdečem spektru s celotnim prehodom reakcije 650-653 nm. Dobitek končnega izdelka v obliki paste je 98,8% z vsebnostjo čiste snovi 33,8%. Pridobljeni MPC ustreza zahtevam TU za njegovo uporabo v kozmetologiji.

Podatki so predstavljeni v tabeli.

PRIMER R 2. Pridobivanje MPH iz odpadkov pri proizvodnji alapinina med predelavo akonita z belim ustom.

Lipidni kompleks, ki ostane po ekstrakciji v vodi topne frakcije alapinina iz akonita in destilaciji etanolskega topila, speremo s toplo vodo pri 30-40 ° C, da odstranimo sledi alapinina, in v vodi nadziramo alapinin. 100 g izperenega lipidnega kompleksa naložimo v bučko z refluksnim kondenzatorjem in segrejemo na 50-60 ° C. V ločeno bučko vlijemo 20 ml kisle destilacije etanola s 95,5% pH 5,0 in v njej raztopimo 2 g bakrovega klorida in mešanje pri 50-60 o C. Nastalo kislo alkoholno raztopino bakrovega klorida vlijemo v ogrevan lipidni kompleks in temeljito premešamo. Zmes segrevamo 10 minut na 70 ° C. Zmes postane zelena. Donos končnega izdelka je 95,6% glede na začetno surovino z vsebnostjo MPC za čisto snov 25,5%. Končni izdelek izpolnjuje zahteve za MPC za uporabo v kozmetologiji.

Podatki o preskusu so predstavljeni v tabeli.

PRIMER R 3. Pridobivanje MPH iz odpadkov pri proizvodnji solasodina pri predelavi lobularnega nočnega senčnika.

Lipidni kompleks pastelne lobularne trave, ki ostane v tehnološkem postopku kot odpadek po destilaciji topila izopropilnega alkohola, predhodno speremo z vodo, da odstranimo sledi izopropilnega alkohola in v vodi topnih snovi. Nadzor nad vodo za pranje. Po tem 100 g lipidnega kompleksa naložimo v bučko z refluksnim kondenzatorjem in segrevamo v vodni kopeli na 50-60 ° C. 15 ml 96% etanola vlijemo v ločeno bučko, nakisamo s citronsko kislino do pH 4,0, raztopimo 1,5 g bakrovega klorida z mešanjem in segrevanjem v vodni kopeli, dokler se sol popolnoma ne raztopi. Nastala kisla etanolska raztopina bakrovega klorida se vlije v lipidne odpadke in temeljito premeša. Zmes segrevamo 10 minut na 70 ° C, dokler ne postane zelena. Donos končnega izdelka je 95,6% z vsebnostjo MPC 12,8% za čisto snov. Končni izdelek se preveri glede skladnosti z zahtevami TU za kozmetiko.

Podatki so predstavljeni v tabeli.

ZAMENJAVA 4. Pridobivanje MPH pri predelavi odpadnih listov sene pri proizvodnji antrasennina.

Odpadni lipidni kompleks zelnatih surovin se po predelavi in ​​odstranitvi antrasennina iz njega spere z vodo iz sledi bencina in v vodi topnih snovi. Nadzor nad vodo za pranje. Po tem 100 g lipidnega kompleksa naložimo v bučko s povratnim hladilnikom in segrejemo v vodni kopeli na 50-60 ° C. 10 ml 96% etanola vlijemo v ločeno bučko in nakisamo z 10% klorovodikovo kislino na pH 5,5, nato dodamo 1,0 g bakrovega klorida in ga raztopimo s segrevanjem in mešanjem. Nastalo raztopino kislega etanola bakrovega klorida napolnimo v bučko z lipidnimi odpadki in reakcijo kompleksiranja izvedemo s segrevanjem na 70 ° C 15 minut. Zmes postane zelena. Donos končnega izdelka je 94,6% z vsebnostjo MPC 14,2% za čisto snov. Izdelek izpolnjuje zahteve TU za uporabo v kozmetologiji.

Podatki so predstavljeni v tabeli.

Metode za pripravo MPC v obliki raztopin alkohola, olja ali vode za uporabo MPC v kozmetologiji v različnih komercialnih oblikah so naslednje.

Z NAMEN 5. Metoda priprave MPH v obliki raztopine alkohola.

1 g paste MPCh, dobljene s predlagano metodo, raztopimo v 50 ml etanola s segrevanjem na 40-50 o C in mešanjem. Ohlajeno raztopino filtriramo skozi najlonski filter. Pridobite alkoholno raztopino MPH, ki ustreza TU 15-02-009-01-91.

PRIMER R 6. Način priprave MPH v obliki oljne raztopine.

1 g MPH paste, dobljene po zahtevani metodi, raztopimo v 30-50 g neurejenega rastlinskega olja z mešanjem in segrevanjem v vodni kopeli pri 40-50 o C. Ohlajeno raztopino filtriramo skozi najlonski filter. Nastala raztopina MPH ustreza TU 15-02-009-01-91.

PRIMER R 7. Metoda priprave MPH v obliki vodne raztopine.

Za pripravo vodne raztopine MPH izvedemo reakcijo umiljenja. MPH pasta se 1-2 uri umirja pri 60-70 ° C z natrijevo alkalijo (10% vodna raztopina alkalij) na osnovi 0,02-0,03 g NaOH na 1 g paste. Po umiljenju se pasti ob mešanju postopoma doda mešanica v razmerju 1: 2. Nastala masa je popolnoma topna v vodi. Raztopino filtriramo skozi najlonski filter in v njej določimo vsebnost čiste snovi. Nastala vodna raztopina MPH ustreza TU 15-02-009-01-91.

V tabeli so predstavljeni tudi prototipni podatki..

Iz primerov 1-4 in podatkov v tabeli je razvidno, da izumljena metoda za pridobivanje derivatov bakrovega klorofila zagotavlja proizvodnjo ciljnega proizvoda iz rastlinskih odpadkov lipidnega kompleksa zelnatih surovin po ekstrakciji iz njega hidrofilnih komponent z visoko vsebnostjo čistega proizvoda (12,8-33,8%), njegov visok izkoristek v začetni surovini 95,6-98,8% in omogoča pospešitev procesa kompleksiranja MPC v etanolski raztopini bakrovega klorida pri pH 4,0-5,5, s čimer se zmanjša tehnološko delovanje s 30-40 minut (prototip) na 15 minut, tj. vam omogoča, da ga pospešite 2-3 krat. Hkrati MPH, pridobljen po zahtevani metodi, kaže nepričakovane anti-adhezivne lastnosti, ki ponujajo številne možnosti za uporabo MPH v kozmetologiji in medicini.

Ciljni izdelek je mogoče enostavno pretvoriti iz paste v maščobe, alkohol ali vodotopne oblike (primeri 5-7).

Predlagana metoda predvideva uporabo odpadkov pri predelavi zelnatih surovin, ki jih spremenijo v uporaben izdelek. Racionalna uporaba odpadkov, ki so velikotonski odpadki, odvrženi na odlagališču kemičnih in farmacevtskih obratov, zagotavlja celovit postopek za predelavo zelnatih surovin. Širitev baze virov z uporabo predlaganih odpadkov bo zagotovila nemoteno proizvodnjo MPH, potrebnih v kozmetični in farmacevtski industriji.

METODA PRIDOBIVANJA DERIVATOV BAKRENEGA KLOROFILA, vključno z ekstrakcijo zdravila iz rastlinskih materialov in predelavo njegovih proizvodnih odpadkov, lipidnim kompleksom, etanolno raztopino bakrovega klorida, označena s tem, da se uporabljajo odpadki predelave zelnatih surovin, obdelava pa se izvaja pri pH 4,0 5,5.

MM4A Predčasna odpoved patenta zaradi neplačila pristojbine pravočasno, ohranitev patenta v veljavi

Datum prenehanja patenta: 30.06.2009

Mpx oljna raztopina v nosu. Metoda za pridobivanje derivatov bakrovega klorofila. Kompleksna pravila

MPH (raztopina bakrovega klorofila) alkohola

Sestavine: derivati ​​klorofila v lipidnem kompleksu alg, etilni alkohol.
Priča o državi. register. Št. 77.99.23.3.U.976.2.06 TU9284-029-57912873-2005

MPH - imunomodulator (induktor interferona),
antioksidant, antiseptik, zelo učinkovito protivirusno in hematopoetsko sredstvo.

Fiziološke lastnosti:
Imajo antiseptične, protivnetne, celjenje ran in imunokorekcijske učinke. Spodbuja sintezo DNA in RNA. Povečuje fagocitozo, poveča število aktiviranih T-limfocitov, spodbuja sintezo interlevkina-1. Zdravilo stabilizira citoplazemske in kletne membrane. Pozitivno vpliva na krvno sliko, povečuje vsebnost rdečih krvnih celic in hemoglobina.

Indikacije za uporabo:
- Črevesna disbioza.
- Akutne in kronične vnetne bolezni
bakterijski, virusni in glivični izvor (bronhitis, tonzilitis, gripa, ARVI, cistitis, pielitis, dermatitis, furunkuloza).
- Dermatitis, ekcem, nevrodermatitis, trofični ulkusi.
- Stomatitis, parodontalna bolezen.
- Anemije različnega izvora.
- Ateroskleroza.
- Opekline. Flebeurizma. Tromboflebitis.
- Gnojni vnetni procesi kože in sluznice.
- Sinusitis, rinitis, sinusitis.
- Erozija materničnega vratu. Kronični vnetni procesi na spolovilih.
- preprečevanje in kompleksno zdravljenje predrakavih in onkoloških bolezni.

Način uporabe in doziranje:
Otroci od 3. do 6. leta - 1 kapljica na leto otrokovega življenja, otroci od 6. do 14. leta - 10-15 kapljic, odrasli in otroci, starejši od 14 let - 25-30 kapljic v ¼ kozarcu vode 3-krat na dan z obroki. Trajanje sprejema - 1 mesec z drugim tečajem, po potrebi v 2-3 tednih. Za izpiranje - 1 čajna žlička na kozarec vode, za vdihavanje - 10-15 kapljic. Za zunanjo uporabo: nanesite z vatirano palčko na vneto kožo.

Obrazec za izdajo: Kontraindikacije:
raztopina v vialah individualna nestrpnost
s prostornino 20 ml. sestavine alg.

Določila in pogoji Neželeni učinki:
skladiščenje: Brez.
2 leti.

Najpogosteje kupljeni s tem izdelkom

FitoSVEČKE s koncentratom alg, 10 kosov.

PhytoCandles z izvlečki alg. Dezodorizira, obnavlja in tonizira sluznico. Zaščitite pred učinki nekakovostne vode, okužb in različnih vrst onesnaženja na javnih mestih, kopališčih in bazenih. Vsebujejo antiseptične snovi naravnega izvora. Proizvedeno brez uporabe kemičnih emulgatorjev, zgoščevalcev, barvil in škodljivih stabilizatorjev.

V estetski medicini je najpogostejši postopek oblikovanja telesa. Kozmetiki ponujajo precej dolg seznam tovrstnih storitev. Pogosteje kot drugi imajo prednost mezoterapijo, ki velja za zelo učinkovito metodo v boju proti maščobnim oblogam in celulitu. Pomembno vlogo pri njem ima lipolitični kompleks MPH, ki je kompleksno zdravilo, kjer vsaka komponenta hkrati opravlja svojo funkcijo, krepi in podpira delovanje drugih.

Značilnosti in sestava lipolitičnega kompleksa MPH

Kompleks mph vključuje:

  • natrijev deoksiholat, ki pomaga hitro zmanjšati maščobno plast, izboljša pretok krvi in ​​limfe, kar pomaga pravočasno izločiti škodljive snovi;
  • L - karnitin, ki povzroča razgradnjo maščobnih kislin in pospešuje regenerativne procese v celicah;
  • regratov ekstrakt kot diuretik pospešuje delovanje ledvic, spodbuja delovanje jeter in vezivnega tkiva, presnovo, ki skupaj s prvo sestavino prispeva k normalnemu odtoku tekočine.

Kompleks MPH vsebuje: natrijev deoksiholat, L - karnitin, regratov ekstrakt

Proizvaja zdravila za mezoterapijo, vključno z lipolitičnim kompleksom MPH, Skinasil. Skinasil je rusko podjetje, ki ima v liniji te blagovne znamke zdravila z drugačnim učinkom. Za lipolitike je značilen majhen volumen in so ampule, ki vsebujejo 5 ml zdravila. Obstajajo vzorci, ki se uporabljajo v čisti obliki in v kombinaciji z drugimi izdelki.

Ne bo težko kupiti MPH lipolitičnega kompleksa, vendar je bolje, da ta postopek opravite v salonu, kjer strokovnjaki pristopijo k vsaki stranki posebej. Opravi se predhodni pogovor, opravijo se potrebni pregledi, ugotovijo se meritve problematičnih področij, ugotovi se prisotnost kontraindikacij. Slednje vključujejo:

  • poslabšanje kroničnih bolezni;
  • visoka temperatura;
  • nosečnost in dojenje;
  • intoleranca za droge.

Kompleksna pravila

Kako napolniti lipolitični kompleks in v kakšnem odmerku se odloči zdravnik. Injekcija se opravi s tanko iglo:

  • do globine 6-8 mm v predelu brade, obraza, vratu, dekolteja;
  • trebuh, križ, stegna, zadnjico prebodemo za 12-13 mm.

Največji odmerek za 1 sejo je 5 ml. Po injekciji se nanese pomirjujoča krema.

Video prikazuje postopek za mezoterapijo obraza z uporabo kompleksa MPH

(51) 5 A 61 K 35/80 SL SAN IZO AVTORSKIM (56) Avtorska CM 955929., kl. 7 m l. M 4naya firma ava, VT Kuragina priča61 K 35/78 l vek gina, TV NISSR.980. EDYYKH P nie se nanaša na INDUSTRIJSKO DRŽAVNO PATENTNO URADO ZSSR, PATENT ZSSR) (54) METODA DOBIVANJA DERIVATOV M KLOROFILA: izum (57) do kemično-farmacevtske in izum se nanaša na kemično-farmacevtsko industrijo in zadeva proizvodnjo derivatov bakrovega klorofila, ki se uporabljajo v kozmetiki in medicini. Namen izuma je povečati čistost ciljnega izdelka, zračno suha alga se očisti mehanskih nečistoč; zdrobi, posuši pri temperaturi 80 C in obdelamo z 70-80 etilnega alkohola pri masnem razmerju surovin in ekstrakta - 1: 4-5 pri 80 C. Alkoholni ekstrakt delimo na ostanke alg (ki se uporabljajo za proizvodnjo natrijevega alginata) in vodno-alkoholni ekstrakt (za proizvodnjo manitola). alkoholni ekstrakt usmerimo v destilacijo topila, predelani alkohol pa vrnemo v proizvodnjo in ostanek ločimo pri 85-950 C. ločuje vodni ekstrakt od maščob topnih frakcijskih smolnih odpadkov. Odpadne smole se branijo pri sobni temperaturi, voda se odcedi in nato obdela z alkoholno raztopino bakrovega klorida v razmerju med surovinami in klorom. baker 100; 1,0 sti in zadeva proizvodnjo derivatov bakrovega klorofila, ki se uporabljajo v kozmetiki in medicini. Namen izuma je izboljšati čistost ciljnega izdelka. Bistvo izuma: postopek se izvede s predelavo smole. odpadki proizvodnje manitola iz alg z eta.nolovo raztopino bakrovega klorida v razmerju med surovinami in bakrovim kloridom 100: 1,0-3,5. Г 1 Pozitiven učinek je polovična študija izdelka z izkoristkom 90.-930 b s čistostjo 9-14, kar je 2-3 krat več kot za. znana metoda 3; 5, ko se p 30-40 minut segreva na 60-70 ° C za reakcijo kompleksiranja derivatov bakrovega klorofila, nastali produkt ohladimo na 30-40 ° C in vlijemo v posodo. Pridobljeni derivati ​​bakrovega klorofila in odpadki pri predelavi alg v manitol predstavljajo v maščobi topen izdelek v obliki paste, ki se po znanih metodah zlahka pretvori v alkohol, olje in vodo (s saponifikacijo). Izdelek ima svetlo zeleno pribl. rezanje in specifičen vonj po algah, čistost izdelka od 9,0 do 140 in donos od 90 do 956. Način pridobivanja derivatov bakrovega klorofila potrjujejo naslednji primeri PRIMER 1. Po zgoraj opisani tehnologiji 100 g smolnih odpadkov iz predelave alg v manitol naložimo v bučko z okroglim dnom s povratnim hladilnikom in segrevamo v vodni kopeli na 60 ° C, nato v segreto maso. dodamo alkoholno raztopino bakrovega klorida s hitrostjo 1,0 g suhega bakrovega klorida in 10 ml 96-ng etilnega alkohola in zmes segrevamo 30-40 minut na 70 ° C, dobimo svetlo zeleno maso, odporno na barvo, ki jo preverimo glede skladnosti z vsemi zahtevami do končnega izdelka. Dobitek paste je 92,5% z vsebnostjo čiste mase. 5 k snovi 12%. Podatki so predstavljeni v tabeli, PRIMER 2, Podobno kot v primeru 1 so pripravili tudi bakrove derivate klorofila in na osnovi 100 g smolnih odpadkov 2 g bakrovega klorida, raztopljenega v 20 ml 960 etanola, Dobljeni končni izdelek je izpolnjeval zahteve tehničnih pogojev, Donos izdelka - 96,3 g z vsebnostjo MPC 1512,5% za čisto snov PRIMER R 3. Analogno primeru 1 je bil pripravljen MPC na osnovi 100 g smolnih odpadkov - 3,5 g suhega bakrovega klorida, raztopljenega v 35 ml 960 etanola. 20 Nastali izdelek z donosom 94; 2 g in vsebnostjo MPC za čisto snov 12,5 je izpolnjeval zahteve za izdelek za uporabo v lepotni kirurgiji. Primer 25P 4. V skladu z zgoraj opisano tehnologijo smo MPC dobili iz rasti na 100 g smolnih odpadkov, 0,5 g suhega bakrovega klorida, raztopljenega v 0,5 ml 960 etanola, nastali produkt je bil rjavo zelen, kar kaže na nepopolno reakcijo kompleksnost, t, e; o pomanjkanju kloridnega bakra. Spektralna značilnost kaže vrhove v zelenem območju spektra in odsotnost premika 35 največjih maksimuma v rdečem območju spektra, kar dokazuje tudi odsotnost tvorbe bakrovih kompleksov klorofila. PRIMER 5. Podobno kot v primerih 1-4 je 40 pridobljenih MPC na osnovi 100 g smolnih odpadkov šlo 4, 0 g suhega bakrovega klorida, raztopljenega v 96% etanolu - 40 ml, "Pridobljeni izdelek vsebuje proste bakrove ione, kar je nesprejemljivo 45 pri uporabi takega izdelka v kozmetologiji. Ta način pridobivanja derivatov bakrovega klorofila iz odpadkov predelave alg na manitol omogoča pridobitev 50 končni izdelek s čistočo 9-14%, kar je 2,0-3,0-krat več kot po znani metodi iz odpadkov eteričnih oljnih surovin, 55 Za možnost uporabe nastalega izdelka v kozmetologiji ga je mogoče, vendar pretvoriti v oljne, alkoholne in vodne raztopine. možnost potrjujejo naslednji primeri. PRIMER R 6, Priprava oljne raztopine derivatov bakrovega klorofila. Dobljeni končni izdelek v obliki paste v količini 100 g smo dali v bučko z okroglim dnom, segrevali v vodni kopeli na temperaturo 50-60 ° C 15-20 minut. ob mešanju smo vroči masi dodali 500 ml rastlinskega olja (razmerje 1: 5), dobro premešali, dokler nismo dobili homogene mase, ki smo jo nato ohladili na 20 ° C in zgornjo homogeno oljno raztopino pretočili. Sediment je znašal 10 celotne prostornine, koncentracija MPC v olju je bila 8,0 mg / ml. Oborina, ki je ostala v bučki, smo ponovno segreli na 50-60 ° C in ponovno ekstrahirali z oljem v količini 250 ml. Obe oljni raztopini smo nato združili, filtrirali in dobili 730 ml oljne raztopine derivatov bakrovega klorofilda z vsebnostjo čiste snovi 5,0 mg / ml. Ukrep 7, Priprava alkoholne raztopine derivatov bakrovega klorofila. 100 g MPC produkta smo dodali 500 ml etanola (razmerje 1: 5) in bučko s povratnim hladilnikom 10 minut segrevali v vodni kopeli na 50-60 ° C. Nastalo suspenzijo smo ohladili na 20 ° C, jo branili 30 minut in jo pretočili skozi najlonski filter.Dobili smo alkoholno raztopino MPC z vsebnostjo čiste snovi 9,0 mg / ml. Primer 8. Priprava vodne raztopine derivatov bakrovega klorofila, usedlina, dobljeno po filtraciji alkoholne raztopine, smo dali v bučko z okroglim dnom s povratnim hladilnikom, dodali 50 ml etanola in ob mešanju segrevali v vodni kopeli pri 40-50 ° C 20 minut, nato pa v bučko dodali 15-20 ml 150% bučke. vodno raztopino kavstične sode do pH = 10-11, Saponifikacijo smo nadaljevali 1 uro z nenehnim mešanjem "in temperaturo, ki ni višja od 50 ° C, nakar smo v umiljeno raztopino vlili 200 ml destilirane vode (razmerje je začetni MPC; voda = 1; 2), Zmes mešamo 20-30 minut pri 30-40 C, filtriramo in vsebnost MPC v vodni raztopini določimo s čisto snovjo - 6-10 mg / ml. Derivati ​​bakrovega klorofila, ki so na ta način dragoceni, so spojine s kompleksno vezanim bakrovim atomom v središču porfirinskega obroča. Ta struktura določa obstojno živo zeleno barvo izdelkov in njihovo biološko aktivnost, ki se kaže b5 1782603 Sestavil V. NekrasovTekhred M, Morgental Corrector L.fil Uredba Nalog 4471 Tiraž Vpisan Državni odbor za izume in odkritja VNIIPI pri Državnem odboru za znanost in tehnologijo ZSSR 113035, Moskva, Zh, Raš 5 Proizvodno-založniški obrat "Patent", Užgorod, Gagarina str., 101 Proizveden je v obliki regenerativnih, protimikrobnih, dezodorirajočih in drugih lastnosti. okolju alkohola, s čimer se za povečanje čistosti izdelka kot surovina uporabljajo smole, ki nastajajo pri proizvodnji manitola iz alg, predelava pa poteka z etanolsko raztopino bakrovega klorida v razmerju med surovinami in bakrovim kloridom 100: 1, 0-3,5.

Prošnja

ZADRUŽNO PODJETJE "CHELOVEK"

NECRASOVA VALERIA BORISOVNA, KURNYGINA VALENTINA TROFIMOVNA, NIKITINA TAMARA VALENTINOVNA, FRAGINA ANNA IOSIFOVNA

IPC / Oznake

Referenčna koda

Metoda pridobivanja derivatov bakrovega klorofila

10 n, glede na dušikovo kislino, ki vsebuje količino produktov razgradnje, s sorpcijo na prahu aktivnega manganovega dioksida. Za izolacijo cirkonija skupaj z niobijem iz raztopin 10 n po dušikovi kislini v predlagani metodi se postopek ločevanja izvede naprej. Za izolacijo čistega cirkonija brez niobija se močno kisla raztopina, ki jo je treba analizirati, spusti skozi MnO v prahu in cirkonij ekstrahira iz filtrata v fosfor - ", lizirano tkivo, impregnirano z manganovim dioksidom. Po 5-minutnem mešanju krpo iz raztopine speremo v 1 kislini, vodi, posušimo v gladilnem papirju in prenesemo.

Temperatura plina, ki zagotavlja gibanje, se vzdržuje na točki nad šobo 5 za približno 500 C ali manj, temperatura sušilnega zraka, ki je dobavljen pri 25 V. zgornji del sušilne komore 1 je enak 120-140 C, temperatura sušilnega zraka, ki se dovaja v spodnji del sušilne komore 1, pa je enaka 42-103 C. Skupni pretok mase sušilnega zraka se vzdržuje 10 -20-krat višji od pretoka mase, ki zagotavlja gibanje plina Pod temi pogoji se lahko živilski proizvodi učinkovito sušijo v industrijskih količinah, pri čemer mora biti material v sušilni komori 1 približno 50 ms ali celo manj PRIMER 1. Metoda je bila izvedena na 40 napravah, podobnih tistim iz nafig. 1-3. 5. Grlo šobe 5.

Na pogonski gredi 3 (ni prikazana na risbi) črpalka 4 in sesalni 5 zračnih kanalov s šobami, ki pokrivajo delovno območje 1 O z obdelovalnim orodjem 6, na primer brusno kolo. Na vhodu sesalnega kanala 5 je nameščen filter 7, pogonska gred 3 zagotavlja delovanje obdelovalnega orodja 6 in zatesnjene prezračevalne enote, pod delovanjem katere stisnjen zrak skozi vbrizgalni zračni kanal 4 s šobo vstopi v območje obdelave z orodjem b z visoko hitrostjo, s seboj pa tvori nastale odpadke v smeri šobe sesalnega zračnega kanala. 5. Zaradi vakuuma, ki ga ustvari zaprta prezračevalna enota, se odpadki s področja obdelave skozi šobo sesalnega kanala 5 zadržijo v filtru 7.

V zadnjih letih je eden najperspektivnejših biološko aktivnih aditivov za živila prehransko dopolnilo "DERIVATI BAKREGA KLOROFILA" (MPH). Je proizvod predelave morskih alg z maksimalnim ohranjanjem vseh njegovih dragocenih lastnosti. Glavni tehnološki postopek: ekstrakcija surovin pri temperaturi 50-60 ° eno uro. Rezultat je lipidni kompleks (smola), ki vsebuje klorofil in njegove derivate, karotenoide, maščobe in polinenasičene maščobne kisline z edinstvenimi lastnostmi (na primer arahidna kislina ima onkoprotektivne lastnosti), rastlinske sterole, elemente v sledovih in v vodi topne vitamine (26). Ta kompleks pa obdelamo z raztopino bakrovega klorida pri temperaturi 60-70 ° - dobimo pasto MPH, iz katere se nato pripravijo različne oblike MPH - voda, olje, alkohol. Za proizvodnjo MPH lahko uporabimo tudi takšno surovino, kot so zeleni iglasti drevesi (3).

V Rusiji se to prehransko dopolnilo imenuje bakreni derivati ​​klorofila. Bakrov klorofil je vpisan na seznam aditivov za živila, odobrenih za uporabo v proizvodnji živilskih izdelkov, v registru SanPiN 2.3.2.560-96 (Moskva -1997) pod imenom "Bakreni kompleksi klorofilov". Koda E 141. V virih v angleškem jeziku ga najdemo pod imeni: klorofilin, natrijeva in bakrova sol klorofila, kuprofilin.

MPH lahko predstavimo v treh oblikah:

  • V vodi topen - natrij-baker-klorofilin
  • V alkoholu topen - baker-feoforbid
  • Topen v maščobah - baker-feoforbid

Na osnovi bakrovega feoforbida pripravimo vodno raztopino (natrij-baker-klorofilin). Ker so v alkoholu in v maščobah topne oblike ravno bakrovega feoforbida in so zaradi večje biološke aktivnosti dobili višjo oceno, predstavljamo analizo kemijske strukture bakrovega feoforbida.

Kemični predhodnik vseh naravnih porfirinov (klorofil, hem, citokromi itd.) Je protoporfirin-9. Klorofil in njegovi derivati ​​- pigmenti so porfirini z dvema karboksilnima substituentoma. Hidroliza vezave fitolskega estra klorofila vodi do tvorbe klorofilida (klorofilid brez kovinskega atoma je znan kot feoforbid) (17). Feoforbid, obdelan z soljo bakra ali bakrovega klorida z ocetno kislino, daje bakrov analog klorofila (9) - derivatov bakrovega klorofila (MPC). Bakrov-feoforbid je zelo stabilen: bakrovi ioni se ne odstranjujejo iz porfirinskih kompleksov niti pod vplivom koncentrirane klorovodikove kisline. Dvovalentni bakrovi ioni, vključeni v porfirinski obroč, imajo koordinacijsko število 4. Te koordinacijske možnosti zasedajo vezi z dušikovimi atomi porfirinskega obroča, zato kompleksi porfirinov s temi kovinami ne morejo vezati ekstraligandov, ne glede na strukturo porfirina, vključenega v kompleks. Biološko aktivni metaloporfirini (vključno s klorofilom) opravljajo svoje funkcije le, če so povezani z molekulami beljakovin in lipidov. Zato je njihova sposobnost tvorjenja ekstrakompleksov ena glavnih in je določena s številom in lastnostmi prostih koordinacijskih vezi osrednjega kovinskega atoma, ki jih ne zaseda vez z atomi dušika porfirinskega obroča (9). Klorofili tvorijo komplekse z beljakovinami in vivo in jih je v tej obliki mogoče izolirati (17). Molekula hemoglobina ima podobno strukturo. Vzporedno s preučevanjem kemijske strukture sukcinat dehidrogenaze (SDH), glavnega encima v ciklu tkivnega dihanja pri ljudeh, lahko opazimo njihovo izjemno tesno povezanost. Vsi spadajo v skupino kromoproteinov (razred kompleksnih beljakovin).

Bakrov feoforbid ima v osnovi porfirinski obroč s kovinskim atomom v središču, v tem primeru atom bakra, ki je usklajeno povezan z atomi dušika. Kovinski atomi, vključeni v forbinov obroč metaloporfirina, dajejo molekuli različne lastnosti, vključno z različno sposobnostjo tvorbe mešanih kompleksnih spojin, dodatnih ligandov (9). Vnos kovinskega atoma v molekulo derivata klorofila vodi do povečanja njegove biološke aktivnosti.

Izbira atoma bakra je posledica visoke biološke aktivnosti te kovine, vključno z protivnetnim (2). Kemijsko razmerje klorofila, hemoglobina in SDH odpira široke možnosti za uporabo pripravkov klorofila v medicini.

Izdelek - MPH-pasta vsebuje do 25% glede na suho snov derivati ​​klorofila brez fitola (feoforbidi "a" in "b", klor, rodin), baker-feofitin, pa tudi bakrove soli smole (abietska, dehidroabietska, izopimarna itd.).) in maščobne (oleinska, linolna, lignocerična, palmitinska itd.) kislina (3).

Klorofilin tvori kompleksne spojine z beljakovinami in njihovimi produkti razgradnje v črevesju (6). Verjetno imajo ti kompleksi biološki učinek, kadar se absorbirajo v krvni obtok. Vsi beljakovine klorofila, vključno z MPC, ko vstopijo v človeško telo med prehodom skozi prebavila, večinoma ne razpadejo, ne absorbirajo se v črevesju. Večina se izloči nespremenjena z blatom ali v obliki produktov razpada pod delovanjem črevesnih bakterij, manjši del pa se izloči z urinom v obliki produktov razpadanja porfirinov (5).

V skladu s sklepom Raziskovalnega inštituta za prehrano Ruske akademije medicinskih znanosti dnevni vnos derivatov bakrovega klorofila v človeško telo ne sme presegati 15 mg / kg telesne teže. Dejanski vnos MPH v običajnem odmerku je dva velikostna reda manjši od določene količine.

V času uporabe v klinični in laboratorijski praksi niso ugotovili podatkov o neželenih toksičnih reakcijah na MPH.

VLOGA IN MESTO DERIVATOV BAKRENEGA KLOROFILA MED DRUGIMI BIOLOŠKO AKTIVNIMI SNOVI (PODLOGAMI) V ČLOVEŠKEM TELESU

Derivati ​​bakrovega klorofila so po kemijski strukturi metaloporfirini, ki so tako kot železovi porfirini (na primer hem) vključeni v skupino hemoproteinov. Skupina hemoproteinov vključuje hemoglobin in njegove derivate, mioglobin, beljakovine in encime, ki vsebujejo klorofil (celoten sistem citokroma, katalazo in peroksidazo). Vse vsebujejo kot beljakovinsko komponento strukturno podobno železo (ali magnezij ali baker porfirini), vendar beljakovine z drugačno strukturo in sestavo, s čimer zagotavljajo različne svoje biološke funkcije (5). Hemoproteini so skupaj s flavoproteini vključeni v podrazred kromoproteinov iz razreda kompleksnih beljakovin. Kromoproteini imajo številne edinstvene biološke funkcije; sodelujejo pri tako temeljnih vitalnih procesih, kot so fotosinteza, dihanje celic in celotnega organizma, transport kisika in ogljikovega dioksida, redoks reakcije itd. (pet).

V procesih celičnega dihanja, tj. Takšni predstavniki razreda kromoproteinov, kot so citokromi, ubikinon, hem, sukcinat dehidrogenaza, sodelujejo pri biološki oksidaciji. Kot je prikazano zgoraj, je MPC po kemijski strukturi zelo blizu navedenim udeležencem v tkivnem dihanju in utemeljeno lahko domnevamo enako podobnost njihovih bioloških funkcij, to je udeležba MPC v procesih celičnega dihanja.

Določitev mesta MPC v sistemu bioorganskih spojin je zelo pomembna, saj nam razvrstitev MPC kot kromoproteina daje pravico, da skupaj s Skupnim strokovnim odborom FAO / WHO za aditive za živila FAO / WHO izkoristimo določbo Mednarodnega programa za kemijsko varnost (IPCS), ki navaja: popolno razgradnjo v izdelku ali prebavnem traktu v snovi, ki so hrana ali so del telesa, je mogoče oceniti zadovoljivo... samo na podlagi biokemijskih in presnovnih študij... "(30).

Predstavniki kemičnega razreda porfirinov in derivatov porfirinov se pogosto uporabljajo in preučujejo v uporabni kemiji in fiziki. Preučevanje teh kemičnih spojin je nova obetavna smer na tej stopnji razvoja znanosti..

Široka uporaba porfirinov, vključno z naravnimi, ki se je začela v kemiji, živilski industriji in medicini, je sprožila vprašanje razvoja novih učinkovitih metod za njihovo proizvodnjo, saj obstoječe temeljijo predvsem na pridobivanju teh spojin iz surovin rastlinskega ali živalskega izvora (mišice, kri, urin).... Znano je, da so porfirini v naravi zelo razširjeni med mikroorganizmi, kjer opravljajo različne biokemijske funkcije, sodelujejo v procesih fotosinteze, dihanja, redukcije sulfata, metanogenezi in nekaterih drugih (8).

Uvedba eksogenih biološko aktivnih porfirinov v gojene celice je povzročila večjo zaviranje mitotske aktivnosti v primerjavi z učinkom sevanja za 2-4 krat in povečanje cikla prve delitve celic za 1,5-3 krat. Zakasnjeno širjenje je očitno prineslo več časa za popravilo škode, kar se je uresničilo z zmanjšanjem ravni kromosomskih aberacij, tvorbo morfološko popolnih kolonij in povečanjem celotne stopnje preživetja. Na splošno je bilo ugotovljeno, da nekatere spojine iz razreda porfirinov učinkovito spodbujajo obnavljanje poškodovanih celic in tkiv po obsevanju, vključno s podaljšanim obsevanjem (38).

Raziskave naravnih porfirinov v eksperimentalni medicini
Proučene so bile možnosti uporabe klorofilnih soli v farmakologiji s patologijo centralnega živčnega sistema, tumorigenezo, aterosklerozo, kožnimi boleznimi, pljučnimi patologijami.

Cannon-GB je pokazal obljubo in pomembnost uporabe porfirinov. Dogajanje na tem področju se je v zadnjem desetletju okrepilo. Največ zanimanja za uporabo porfirinov v kliniki povzročajo tri področja medicine - fotodinamična terapija raka, hematološke bolezni (vključno s porfirijo) in zdravljenje različnih oblik zlatenice. Učinkovitost uporabe porfirinov v kliničnem in farmakološkem vidiku primerjamo z uporabo liposomov. To se nanaša na poti dovajanja in uporabe zdravil v telesu. Trenutno govorimo o ustvarjanju novih dozirnih oblik "porfirin". Trenutno se preučujejo biorazporeditev, stabilnost, vezava in toksikologija porfirinov (46).

Marks-GS je pokazal, da metaloporfirini, zlasti cink- in kobalt-porfirini, sodelujejo v presnovnih procesih s heme oksigenazo in sodelujejo pri nastanku nevrofiziološkega pojava podaljšanega vzbujanja v hipotalamusu (42)..

V zadnjih letih se vnos porfirinov v telo pogosto uporablja za fotokemično terapijo tumorjev. Zaradi nizke selektivnosti porfirinov se kopičijo v različnih celicah, vključno z limfociti, ki pa so v obsežnih količinah lokalizirani na obsevanih prizadetih območjih (37).

Park-KK s sodelavci so pokazali kemopreventivno aktivnost klorofilina, natrijevih in bakrovih soli klorofila v poskusu proti benzpirenu in njegovim derivatom povzročeni tumorigenezi pri miših. Klorofilin so dajali v odmerku 15 mg / kg telesne teže po epruveti 30 minut pred lokalnim nanašanjem rakotvorne snovi na kožo. Klorofilin se je hitro porazdelil v kožo in druga tkiva telesa in posledično zmanjšal pojavnost in pojavnost kožnega raka pri miših. Na podlagi tega avtor ugotavlja, da je klorofilin potencialno kemopreventivno sredstvo (39).
Klorofil in klorofilin - v vodi topne klorofilne soli delujejo antimutageno proti rakotvornosti, ki jo povzročajo heterociklični amini in aflatoksini. Poskus je bil izveden na samicah podgan, pri katerih so klorofilin dodajali hrano v količini 1% dnevne prehrane v 54 tednih, skupaj s tem pa podgane peroralno prejemale rakotvorno snov, kontrolna skupina živali pa ni prejemala klorofilina. Rezultati so pokazali znatno zmanjšanje pojavnosti tumorjev mlečne žleze in debele črevesje pri živalih, ki so prejele klorofilin (43).

Vlad-M et in vsi so leta 1995 v ZDA dokazali učinkovitost kuprofilina pri podganah pri poskusni aterosklerozi. Pri podganah, ki so se prehranjevale z lipidi, so zabeležili statistično značilno povečanje holesterola, lipidov in trigliceridov. Ena skupina živali je prejela 90 g kuprofilina kot zdravljenje eksperimentalne ateroskleroze. Pri teh živalih se je v primerjavi s skupino nezdravljenih živali statistično značilno zmanjšal spekter lipidov v krvi in ​​tudi koncentracija bakra v krvi. Poleg tega avtor ugotavlja, da so živali, zdravljene s kuprofilinom, imele minimalno infiltracijo aorte v primerjavi s kontrolno skupino (40)..

Pri preučevanju učinkov MPC na primeru modela fibrozirajočega alveolitisa na Raziskovalnem inštitutu za pulmologijo Ministrstva za zdravje Ruske federacije pri živalih (na primeru podgan), zdravljenih z MPC kot terapevtskim sredstvom, so bile razkrite naslednje bistveno pomembne razlike od kontrolnih (nezdravljenih) živali: histološko ni bilo ugotovljeno tvorjenje vezivnega tkiva v pljučih; normalne vrednosti indeksov pljučne in srčne teže so ostale, povišanje telesne teže je ustrezalo starostnim normam; veliko manj izrazita hipertrofija desnega prekata srca in nadledvične žleze; povečana funkcionalna aktivnost alveolarnih makrofagov. Raziskovalci verjamejo, da so možni mehanizmi za izvajanje terapevtskega učinka MPC in zaviranje postopka fibriranja v pljučih spodbujanje proliferacije bronhoalveolarnega epitelija, zmanjšanje škodljivega učinka aktivnih kisikovih presnovkov, ki jih sproži bleomicetin na pljučni parenhim kot posledica manifestacije antioksidativnih lastnosti MPC (12).

Literatura opisuje izrazite bakteriostatske, virucidne (25), baktericidne (15) in protiglivične (15) učinke MPH. Med občutljive mikroorganizme spadajo gram pozitivna in gram negativna flora, aerobi in anaerobi, kvasovkam podobne in nitaste glive (15). Posledica tega je izrazit protivnetni učinek MPH (15,26).

Mehanizem protimikrobnega delovanja MPC je zagotovljen zaradi močne stimulacije fagocitoze s 3-5 krat in aktivnih kationov bakra, okrepljenih z vplivom alkohola - v alkoholni obliki snovi (15). Ta mehanizem se lahko izvaja samo in vivo..

Podrobno so opisane mikrobiološke študije MPC - vodnih, v maščobah topnih in alkoholnih raztopin (33). V maščobah topen MPC je imel protimikrobni učinek pri koncentracijah 1-4 mg / ml in je bil še posebej aktiven proti gram pozitivnim bakterijam (stafilokoki, mikrokoki, bacili, sarcin). V vodi topni MPC je pokazal protimikrobno aktivnost pri višjih koncentracijah, tako proti gramnegativni mikroflori (16 mg / ml) kot proti gram pozitivni (2-8 mg / ml). Na splošno so bili gramnegativni mikroorganizmi (Escherichia coli, Salmonella in Pseudomonas) bolj odporni na delovanje MPC, medtem ko je bila njihova rast zavirana le pri koncentracijah 4-16 mg / ml. Kar zadeva protimikrobno aktivnost 96% raztopine alkohola z MPC, alkohol zagotavlja popolno hladno sterilizacijo šivalnega materiala, ki je v njem predelan. Bakteriostatski učinek povojev, impregniranih s 50% raztopino alkohola z MPC, se okrepi zaradi sinergijskega delovanja zdravil (33).

Na oddelku za mikrobiologijo Severne državne medicinske univerze pod vodstvom vodje oddelka, doktorice medicinskih znanosti, profesorice T. A. Bazhukove, so bile opravljene lastne študije protimikrobne aktivnosti MPH, proizvedene v Arhangelski rastlini za eksperimentalne alge. Alkoholne raztopine MPCh v koncentracijah 6,5 g / l in 19 g / l kažejo antibakterijsko aktivnost, in ko se koncentracija aktivne snovi poveča, se aktivnost poveča. V vodi in maščobah topna zdravila niso imela protibakterijskega učinka. Koncentracije MPC v naših študijah in literaturi so primerljive. V literaturi so navedeni podatki o antibakterijski aktivnosti MPC, ne da bi bil naveden odstotek aktivne snovi (15,19,25,26), z redkimi izjemami (33). Po našem mnenju je razlaga za neskladje med podatki o protimikrobni učinkovitosti in vitro v primerjavi s podatki, pridobljenimi in vivo, v mehanizmu delovanja MPC.

Biološko aktivni metaloporfirini (vključno s klorofilom) opravljajo svoje funkcije le, če so povezani z molekulami beljakovin in lipidov (9). Protimikrobno, protiglivično in celo protivirusno delovanje pripravkov iz alg zagotavljajo flavoni na eni strani in ostra stimulacija fagocitne obrambe na drugi (14).

Z drugimi besedami, antibakterijski učinek in vivo poleg dejanske antibakterijske aktivnosti zagotavlja tudi stimulacija fagocitoze, kar potrjujejo naše študije. Aktivnost imunocitov pa zagotavlja presnovna podpora, ki jo zagotavlja MPH. In vitro ta sinergija med MPC in imunociti ni prisotna..

Tako nam eksperimentalni podatki omogočajo napovedovanje področij uporabe MPH v klinični praksi v bližnji prihodnosti:

Uporaba MPH v klinični praksi
Pripravki s klorofilom tako iz alg kot tudi iz kopenskih rastlin se že dolgo uporabljajo. Učinkovite so pri zdravljenju arterioskleroze, čir na želodcu, tuberkulozi, črevesnih boleznih. Klorofilin tvori kompleksne spojine z beljakovinami in njihovimi produkti razgradnje v črevesju, s čimer se pri peroralnem dajanju zmanjša možnost absorpcije produktov gnitja beljakovin. Pri bolnikih s kroničnim nefritisom s hiperazotemijo klorofilin povzroči zmanjšanje preostalega dušika v krvi. Pripravki s klorofilom se uporabljajo v ginekologiji za zdravljenje trichomonas colpitisa.

Preučevali so deodorantne lastnosti klorofila. Njegov mehanizem je razložen z vmešavanjem klorofila v redoks procese ali učinkom na bakterije, ki razgrajujejo beljakovine. Za uporabo so predlagali dezodorantne obloge s klorofilom in "svečami" klorofil-karotenske paste v nosu. Preučevali so antianafilaktični učinek klorofila, kar je bilo razloženo z blokiranjem komplementa, ki je vključen v anafilaktične reakcije.

Številna dela so posvečena preučevanju vpliva klorofila na procese hematopoeze. Dokazano je, da klorofilin pri posthemoragični anemiji deluje kot visoki odmerki železa in povečuje število eritrocitov, retikulocitov in ravni hemoglobina. Enak učinek je dokazan pri anemiji, ki jo povzročajo rakotvorne snovi. Še posebej dober učinek je bil dosežen z uporabo intravenskega kobalt-klorofilina pri bolnikih s post-infekcijskimi anemijami in rakavimi anemijami, ki so odporne na zdravljenje. Opisan je bil blagodejni učinek klorofilina na sevalno bolezen, posevalno levkopenijo (7).

V pediatriji so vodotopni natrijev klorofilin uporabljali za peroralno uporabo v dnevnem odmerku 0,25-0,75 mg / kg telesne mase 8-25 dni pri otrocih z malignimi boleznimi krvi, simptomatsko trombocitopenijo, Verlhofovo boleznijo, sekundarnimi hipokromnimi anemijami. Natrijev klorofilin je preprečil levkopenijo pri kemoterapiji raka, povečal vsebnost eritrocitov, hemoglobina, trombocitov (6).

V dermatologiji dober učinek dobimo pri luskavici, ulceroznih kožnih lezijah, razjedah na koži, kontaktnem in toksičnem dermatitisu, kemičnih in sončnih opeklinah, impetigu, aknah vulgaris. Vključitev fotoaktivnega sintetičnega cinka-metaloporfirina v kombinaciji z vidno umetno svetlobo lahko uspešno uporabimo pri zdravljenju kožnih bolezni. Na ta način so 1 do 3 mesece pri 31 bolnikih zdravili luskavico brez izrazitih stranskih učinkov, ki so pri tradicionalnem zdravljenju običajno neizogibni (47).

MPH se uporablja kot del kompleksne terapije za stanja sekundarne imunske pomanjkljivosti (15). V Sankt Peterburgu se MPH uporablja v sestavi terapevtske sestave "Fitolon", ki se uporablja na različnih področjih medicine, kozmetologije, kar dokazujejo številni pregledi zdravstvenih ustanov. V kirurgiji se MPH uporablja kot antiseptik, pa tudi za pospešitev celjenja ran kot del povoja (33). V pediatriji so MPH uporabljali pri zdravljenju bolezni dihal (34), v porodništvu in perinatologiji za preprečevanje hipoksičnih poškodb ploda v zadnjem trimesečju nosečnosti (24).

V zadnjem desetletju so proizvodi rastlinske predelave zaradi ogromne količine kemično sintetiziranih zdravil nezasluženo umaknili v ozadje. Zato je nujnost problema nedvomna. V sodobni klinični praksi je še posebej pereča naloga uporabe zdravil z največjo učinkovitostjo in minimalnimi stranskimi učinki..

BIOLOŠKI UČINKI MPH
Spekter biološke aktivnosti MPH, razkrit med predkliničnimi in kliničnimi študijami zdravila, vključuje:

  • Preprečuje razvoj vezivnega tkiva v pljučih med patološkim procesom (12)
  • Spodbuja obnovo bronhoalveolarnega epitelija v primeru poškodbe sluznice dihal (12)
  • Izboljša funkcionalno aktivnost alveolarnih makrofagov v bronhoalveolarni tekočini (12)
  • Spodbuja hematopoezo (v periferni krvi se poveča vsebnost eritrocitov, trombocitov, hemoglobina, levkocitov) (15)
  • Baktericidni učinek (15,25,26,33)
  • Viruscidni učinek (15.25)
  • Imunokorekcijski v obliki povečanja vsebnosti funkcionalno aktivnih limfocitov v krvi: CD-25 + z receptorjem za interlevkin-2; CD-71 + s transferinskim receptorjem; HLA-DR +-aktivirani limfociti, pride do aktivacije obrambe T-celic na splošno (15)
  • Stabilizira citoplazemske in bazalne membrane (15)
  • Spodbuja reparativne procese v poškodbah (operativnih in drugih) mehkih tkiv (13,15)
  • Antioksidativni učinek med sevanji ultravijoličnega obsevanja krvi (13)
  • Spodbuja celjenje ulceroznih napak na sluznicah in koži (26)
  • Protivnetni učinek pri lokalni uporabi (26)
  • Popravek stanja z pomanjkanjem energije zaradi velike afinitete za kisik (13)

Uporaba MPH za izboljšanje zdravja pogosto bolnih otrok
Prehransko dopolnilo MPH smo uporabili kot del tečaja za izboljšanje zdravja v organiziranem otroškem timu. Otroci so en mesec pred kosilom prejemali alkoholno raztopino MPH v koncentraciji 6,5 g / l s hitrostjo 1 kapljica na leto življenja enkrat na dan. Prehransko dopolnilo MPH je bilo raztopljeno v 30 ml vode in v tej obliki je bilo ponujeno otrokom.

Razkrit je bil pozitiven učinek MPC na celični metabolizem, zlasti na aktivnost glavnega energijskega encima Krebsovega cikla - SDH, ki določa celično dihanje imunocitov, kar očitno temelji na vseh bioloških učinkih alg, vključno z imunomodulatornimi. Dobljeni rezultati omogočajo priporočilo MPH za uporabo kot naravni imunomodulator, zlasti med BWD.

Pri analizi elektrolitskega spektra krvi pri otrocih je bilo ugotovljeno znatno zvišanje ravni fosforja in magnezija, zlasti v zimskem obdobju, ko primanjkuje zelenjave in sadja, kot najpomembnejših dobaviteljev elementov v sledovih v prehrani. Obstaja domneva, da lahko znižanje ravni fosforja v krvi povzroči oslabljeno fagocitozo (4). Koncentracija bakra narašča s težnjo po zniževanju koncentracije železa znotraj fiziološke norme. Medsebojno povezano spreminjanje ravni bakra in železa kot konjugiranih kovin je razloženo z antagonizmom obeh bioelementov v večini biokemijskih reakcij. Druga možna razlaga zmanjšanja koncentracije železa: preučujemo združbo železa v krvnem serumu. Opažena aktivacija encima SDH v ozadju vnosa MPH je najverjetneje posledica povečanja aktivnih središč encimskih molekul.

Znano je, da je SDH kovinski flavoprotein z atomom železa v molekuli, ki deluje kot koencim. Povečanje števila molekul SDH zahteva prisotnost atomov železa za njihov nastanek, to pomeni, da pride do prerazporeditve zunajceličnega bazena železa v znotrajcelični, kar spremlja zmanjšanje koncentracije železa v serumu. Uporaba železa v celicah s povečanim celičnim dihanjem je pozitiven pojav, ki kaže na izboljšanje imunoloških parametrov. To ni izguba železa, temveč njegova prerazporeditev za izvajanje najpomembnejših življenjskih funkcij..

Očitno je, da je MPC darovalec mikrohranil, kar odpira še en koristen biološki učinek MPC. Ko so otroci rehabilitirani z zmanjšanimi kazalniki fagocitne zaščite, je uporaba MPH patogenetsko upravičena.

Uporaba MPH v kompleksni terapiji otrok s kronično pljučnico

Prehransko dopolnilo "Derivati ​​bakrovega klorofila" smo uporabljali kot del kompleksne terapije bolnikov s kroničnimi nespecifičnimi pljučnimi boleznimi (CNPD), zlasti pri otrocih s kronično pljučnico (CP). Zdravilo MPH je bilo predpisano otrokom, starim od 5 do 16 let, v odsotnosti simptomov akutne zastrupitve v obdobju popuščanja poslabšanja ali remisije ob koncu antibiotičnega zdravljenja. Otroci so MPH v obliki alkohola prejemali v koncentraciji 6,5 g / l v odmerku 1 kapljica na leto življenja trikrat na dan, raztopljeni v čisti vodi, 1-2 tedna, skupaj z drugimi načini zdravljenja. MPH se uporablja tudi za vdihavanje.

Rezultati kažejo vpliv MPC na patološki proces na subcelični ravni v obliki normalizacije energetske presnove mitohondrijev.

Ob upoštevanju pozitivnega učinka MPC na indekse nespecifične imunosti (funkcija fagocitoze) je MPC bolj upravičeno uporabljati med remisijo, zato, kadar je MPC predpisan med poslabšanjem, vodi do podaljšanja gnojne hipersekrecije v bronhijih s spodbujanjem aktivnosti alveolarnih makrofagov..

Uporaba MPH kot dela protiponovnega zdravljenja pri CP vodi do stabilnejše remisije, podprte na subcelularni ravni. Tečaji zdravljenja z MPH se ujemajo s splošno shemo zdravljenja bolnikov s KOPB in se izvajajo 2-3 krat na leto v najverjetnejših obdobjih poslabšanja bolezni..

MPH s pozitivnim učinkom smo uporabljali tudi pri naslednjih boleznih:

  • glivične (kandidozne) kožne lezije, odporne na tradicionalno zdravljenje;
  • ponavljajoča se parodontalna bolezen;
  • lokalni alergodermatitis;
  • gnojni sinusitis;
  • herpetični izbruhi na ustnicah;
  • ulcerozni nekrotizirajoči stomatitis;
  • prevoz zelenega streptokoka v nazofarinksu (dosežena je popolna sanacija);
  • lokalni ekcem (dobljen z izginotjem srbenja, omejitvijo žarišča lezije)

V vseh teh primerih so MPH uporabljali lokalno.

Alkoholna oblika se je uporabljala predvsem za okužbo s herpesom in v obliki splakovanja, razredčenega z vodo.

MPH so v alkoholni obliki uporabljali kot lokalni antiseptik namesto joda za travmatične poškodbe kože s pozitivnim učinkom in v mastni obliki - za suho kožo rok s kontaktnim in hladnim dermatitisom.

Indikacije in metode za uporabo medicinsko-profilaktičnega dodatka "Derivati ​​bakrovega klorofila"

Stanja, ki jih spremlja pomanjkanje mikrohranil