Image

Retabolil - navodila za uporabo, analogi, pregledi in oblike sproščanja (injekcije v ampulah za injiciranje 50 mg) anaboličnega zdravila za zdravljenje kaheksije in mišične distrofije pri odraslih, otrocih in nosečnosti

V tem članku lahko preberete navodila za uporabo zdravila Retabolil. Predstavljeni so pregledi obiskovalcev spletnega mesta - potrošnikov tega zdravila, pa tudi mnenja zdravnikov specialistov o uporabi zdravila Retabolil v njihovi praksi. Velika zahteva, da aktivno dodate svoje ocene o zdravilu: ali je zdravilo pomagalo ali ni pomagalo znebiti bolezni, kakšne zaplete in neželene učinke je opazil, kar pa proizvajalec morda ni navedel v komentarju. Analogi Retabolila v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporaba za zdravljenje kaheksije in mišične distrofije pri odraslih, otrocih, pa tudi med nosečnostjo in dojenjem.

Retabolil je sintetični derivat testosterona, anabolično dolgotrajno zdravilo (depo zdravilo). Spodbuja sintezo beljakovin v telesu, povzroča zadrževanje dušika, kalcija, natrija, kalija, kloridov in fosforja, kar vodi do povečanja mišične mase in pospešene rasti kosti, zadrževanja vode v telesu. Ima nizko androgeno aktivnost.

Sestava

Nandrolon dekanoat + pomožne snovi.

Farmakokinetika

Retabolil se počasi sprošča z mesta injiciranja v krvni obtok. V krvi se eter hitro hidrolizira v nandrolon. Nandrolon se presnavlja v jetrih. Presnovki, ki se izločajo skozi ledvice, so 19-norandosteron, 19-noretioholanon in 19-norepiantrosteron. Podatki o farmakološki aktivnosti teh presnovkov niso znani..

Indikacije

Uporabljajte strogo po navodilih zdravnika, da se izognete zapletom.

Bolezni, pri katerih je potrebna dolgotrajna uporaba anaboličnih zdravil:

  • osteoporoza različnega izvora;
  • kaheksija različnih etiologij;
  • kršitev metabolizma beljakovin po resnih opeklinah, travmah, operacijah, radioterapiji pri hudih nalezljivih boleznih;
  • progresivna mišična distrofija;
  • hrbtenična amiotrofija Werdnig-Hoffmanna;
  • diabetična retinopatija;
  • razširjeni rak dojke pri ženskah (kot paliativno zdravljenje);
  • glomerulonefritis, programirana hemodializa pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo.

Retabolil se lahko uporablja v kombiniranem zdravljenju z glukokortikoidi, tuberkulostatičnimi in citostatičnimi zdravili.

Obrazci za izdajo

Raztopina za intramuskularno injiciranje, mastna 50 mg (injekcije v ampulah za injekcije).

Drugih dozirnih oblik ni, pa naj gre za tablete ali kapsule..

Navodila za uporabo in način uporabe

Zdravilo Retabolil lahko predpišemo tako bolnikom kot tudi ambulantom. Zdravilo se daje globoko intramuskularno. Odmerek zdravila se določi individualno. Povprečni enkratni odmerek za odrasle je 25-50 mg na 3-4 tedne. Pri miopatijah lahko določimo posamezne odmerke. Pri hudi okvari ledvic je odmerek 50 mg na teden. Bolnikom z rakom je mogoče predpisati odmerek 50 mg vsakih 5 dni.

Otrokom je zdravilo Retabolil predpisano v odmerku 400 μg / kg telesne teže vsake 3-4 tedne..

Stranski učinek

  • slabost, bruhanje;
  • izguba apetita;
  • pekoč občutek v jeziku;
  • povečan ali zmanjšan libido;
  • akne (zlasti pri ženskah in pubertetnih dečkih);
  • oteklina;
  • holestaza;
  • zlatenica;
  • povečana vaskularizacija kože;
  • hiperkalciemija;
  • simptomi virilizacije pri ženskah (hirzutizem, plešavost, ireverzibilno zmanjšanje glasovnega tona, menstrualne nepravilnosti, zatiranje delovanja jajčnikov, povečanje klitorisa);
  • zatiranje delovanja mod, oligospermija, ginekomastija, povečanje penisa, pogoste erekcije v puberteti pri moških.

Kontraindikacije

  • nefrotski sindrom;
  • rak na prostati;
  • akutni ali kronični prostatitis;
  • rak dojke pri moških;
  • hude poškodbe jeter, odpoved jeter pri bolnikih z rakom ali metastaze v jetrih;
  • nosečnost in obdobje dojenja;
  • preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo in med dojenjem..

Uporaba pri starejših bolnikih

Podatkov o uporabi zdravila Retabolil pri starejših bolnikih ni.

Uporaba pri otrocih

V povezavi z androgeno aktivnostjo je zdravilo predpisano otrokom, če predvidena korist odtehta potencialno tveganje. Z uporabo Retabolila v velikih odmerkih v puberteti je možno prezgodnje zaprtje rastnih con in zastoj rasti.

Posebna navodila

Za doseganje optimalnega terapevtskega učinka med zdravljenjem z zdravilom Retabolil mora bolnik s hrano prejemati ustrezno količino beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov, vitaminov in mineralov.

V povezavi z androgenim delovanjem je zdravilo predpisano ženskam in otrokom, če je predvidena korist večja od možnega tveganja.

Z uporabo Retabolila v velikih odmerkih v puberteti je možno prezgodnje zaprtje rastnih con in zastoj rasti.

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri srčnem, ledvičnem popuščanju, hipertenziji, migreni, epilepsiji, glavkomu (ali če je že v anamnezi), saj anabolični steroidi povzročajo zadrževanje natrija in tekočine v telesu. Med zdravljenjem z zdravilom Retabolil je treba skrbno nadzirati očesni tlak.

Pred začetkom in med zdravljenjem z zdravilom je treba izvesti rektalni nadzor velikosti prostate.

V nekaterih primerih v ozadju uporabe zdravila opazimo kršitve kazalnikov nekaterih funkcionalnih jetrnih testov. Zato je treba delovanje jeter spremljati vsake 4 tedne..

Pri diabetičnih bolnikih lahko Retabolil poveča toleranco za glukozo in s tem zmanjša potrebo po insulinu ali peroralnih hipoglikemičnih sredstvih.

Pri bolnikih z metastazami v raku dojke v kosteh se lahko razvije hiperkalciemija. V tem primeru je zdravljenje z anaboličnimi steroidi mogoče predpisati šele po normalizaciji ravni kalcija v krvi..

Uporaba anaboličnih steroidov za spodbujanje športne uspešnosti (v bodybuildingu) lahko resno škoduje zdravju in je nesprejemljiva!

Zdravilo se izda na recept.

Interakcije z zdravili

Retabolil je treba previdno predpisovati ob uporabi posrednih antikoagulantov (njihov učinek se lahko okrepi) in hipoglikemičnih zdravil (njihov hipoglikemični učinek).

Analogi zdravila Retabolil

Strukturni analogi za aktivno snov:

  • Deca Durabolin;
  • Raztopina fenobolina za injiciranje v olju.

Analogi farmakološke skupine (anabolični steroidi):

  • Inosie;
  • Inozin;
  • Kalijev orotat;
  • Magnezijev orotat;
  • Metandienon;
  • Metandrostenolon;
  • Metiluracil;
  • Proviron;
  • Riboxin;
  • Ribonosin;
  • Raztopina Silabolin za injiciranje v olju;
  • Cerebronorm;
  • Ekdisten.

Distrofija

Distrofija je patologija, ki se pojavi kot posledica presnovnih motenj z naknadnimi poškodbami celičnih struktur. Zaradi uničujočega procesa celična tkiva izgubijo pomembne sestavne dele ali kopičijo druge zanje neznačilne snovi.

Distrofija se nanaša na kronične bolezni, katerih zdravljenje mora biti zelo dolgo. Distrofijo je zelo težko pozdraviti in ni vedno mogoče. To je odvisno od številnih dejavnikov: vrste in stopnje bolezni, njenega vzroka itd..

Kaj je

Oseba lahko zboli za distrofijo v kateri koli starosti. Toda najpogosteje se diagnosticira v zgodnjem otroštvu (do 3 let). Pri otrocih lahko bolezen povzroči zaplete, kot so upočasnjen duševni in telesni razvoj, presnovne motnje, zmanjšana imunost.

Sprememba trofizma, ki je osnova distrofije, se lahko pojavi tako znotraj celice kot zunaj nje. V procesu razvoja distrofije ni poškodovana samo medcelična snov, temveč tudi same celice organa. Rezultat uničenja je kršitev funkcij tega organa.

¼ nedonošenčkom je diagnosticirana intrauterina distrofija. Bolezni ne spremlja nujno primanjkljaj teže glede na višino. Lahko tudi prevlada masa nad rastjo. Kakršne koli kršitve trofizma (mehanizmi, odgovorni za metabolizem) lahko vodijo do razvoja različnih vrst distrofije.

Vrste distrofije

Bolezen ima več klasifikacij. Distrofija je odvisna od tega, kateri presnovni procesi so oslabljeni:

  • beljakovinski;
  • maščobna;
  • ogljikovi hidrati;
  • mineralna.

Po poreklu:

Prirojeno - povzročajo ga dedni dejavniki. Telo nima encimov (1 ali več), ki so odgovorni za presnovne procese. To vodi do nepopolne razgradnje beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov. V tkivih se začnejo kopičiti snovi, ki negativno vplivajo na celične strukture.

Prizadeta so lahko različna tkiva, predvsem pa živčno tkivo. Vse prirojene distrofije so zelo nevarne in lahko vodijo do zgodnje smrti bolnika..

Pridobljeno - razvija se pod vplivom zunanjih in notranjih dejavnikov v procesu življenja.

Glede na pomanjkanje teže:

  • Hipotrofija - zaznamuje zmanjšanje teže glede na višino. Hipotrofija je lahko prirojena, pridobljena in mešana.
  • Paratrofija je proces presnovnih motenj, pri katerem se telesna teža poveča.
  • Hipostaturacija - izrazit zaostanek v rasti glede na starostne norme, hkrati pa lahko teža ostane normalna.

Če se distrofični proces pojavi v ozadju nezadostnih beljakovinsko-energijskih komponent, je to primarna distrofija. Sekundarna distrofija se pojavlja kot sočasna patologija drugih bolezni.

Razlogi

Različni dejavniki lahko prispevajo k motnjam presnovnega procesa v celicah. Pogosteje patologija temelji na:

  • dedne bolezni, povezane z presnovnimi motnjami;
  • redni stres;
  • nepravilna prehrana;
  • nalezljive bolezni;
  • zunanji dejavniki.

Primarna distrofija v prenatalnem obdobju se razvije kot posledica motenj krvnega obtoka v posteljici in fetalne hipoksije. Dejavniki tveganja vključujejo:

  • nosečnost pred 20 in po 40 letih;
  • placentalne patologije;
  • okužbe med nosečnostjo;
  • gestoza in toksikoza;
  • neugodno socialno okolje.

Primarna pridobljena distrofija se lahko pri otroku razvije zaradi slabega prehranskega stanja matere s prehranskimi pomanjkljivostmi ter pogostih rotavirusnih in črevesnih okužb..

Sekundarno distrofijo spremljajo takšne bolezni:

  • encimopatija, ki se izraža z odsotnostjo ali nizko aktivnostjo nekega encima;
  • kromosomske patologije;
  • malabsorpcija z okvarjeno črevesno absorpcijo;
  • stanja imunske pomanjkljivosti.

Paratrofija je običajno povezana s prekomernim uživanjem maščobne in ogljikohidratne hrane. Hipostatska distrofija je povezana s poškodbo nevroendokrinega sistema.

Simptomi

Manifestacije bolezni so neposredno odvisne od njegove vrste in resnosti..

Za hipotrofijo 1 stopnje so značilni:

  • pomanjkanje teže v primerjavi z normo 10-20%;
  • rahlo zmanjšanje apetita;
  • zmanjšanje količine podkožne maščobe.

Z 2 stopnjama podhranjenosti:

  • primanjkljaj teže je 30%;
  • zmanjšana telesna aktivnost;
  • pojavi se apatija;
  • količina maščobnega tkiva na okončinah in trebuhu se zmanjša;
  • motena je termoregulacija (hladne okončine in padci telesne temperature);
  • moteno je delo kardiovaskularnega sistema.

Hipotrofijo (atrofijo) 3. stopnje spremlja primanjkljaj teže več kot 30%. Na tej stopnji napredovanja bolezni je bolnikovo splošno stanje zelo moteno, postane razdražljiv, ravnodušen, zaspan. Podkožno maščobno tkivo ni. Pojavi se popolna atrofija mišic, telo postane dehidrirano, telesna temperatura pade, pulz je redek in šibek.

Prirojena hipostatura se pri otrocih diagnosticira zaradi naslednjih simptomov:

  • motnje centralnega živčnega sistema in notranjih organov;
  • suhost in bledica kože;
  • zmanjšan turgor tkiva;
  • dovzetnost za okužbe;
  • presnovne motnje.

Če teh kliničnih znakov ni, teža in višina pa zaostajata za fiziološkimi normami, je lahko hipostatura posledica nizke telesne rasti..

Distrofijo paratrofnega tipa pogosteje diagnosticiramo pri bolnikih s sistematično hipodinamijo in s podaljšano neuravnoteženo prehrano.

Zanj je značilno:

  • debelost;
  • dispneja;
  • utrujenost;
  • glavoboli;
  • selektivna narava apetita;
  • zmanjšan mišični tonus in elastičnost kože;
  • transformacije notranjih organov se lahko pojavijo zaradi zmanjšanja imunosti.

Diagnostika

Diagnoza distrofije se postavi na podlagi znakov, ki so značilni za bolezen. To je razmerje med težo in višino, količino podkožnega maščobnega tkiva in posebnostmi turgorja tkiva. Zdravnik analizira vpliv različnih zunanjih dejavnikov na bolnikovo telo in njegovo odpornost na okužbe.

Za določitev stopnje distrofije se izvajajo laboratorijski testi. Hipotrofija 1. stopnje je določena z rezultati krvnega testa in izločanja želodca. Zmanjšanje aktivnosti prebavnih encimov in neravnovesje med frakcijami beljakovin v krvi lahko kaže na patologijo. Na 2. stopnji hipotrofije je izrazita hipokromna anemija, količina hemoglobina se zmanjša. Za 3. stopnjo je značilno zgoščevanje krvi in ​​upočasnitev ESR. V urinu najdemo kloride, fosfate, sečnino.

Za določitev paratrofije in hipostatura se opravi diferencialna diagnostika, preučevanje genetske zgodovine. Pomanjkanje rasti je lahko posledica dedne ustavne nizke rasti.

Zdravljenje

Režim zdravljenja je odvisen od oblike in stopnje distrofije. Vključevati mora sklop ukrepov, ki vključujejo uporabo zdravil in dietno terapijo..

Z 1 stopnjo podhranjenosti je dovoljena terapija doma. Pred tem je treba bolnika pregledati in ugotoviti njegovo toleranco do določenih vrst izdelkov.

Terapija distrofije mora temeljiti na prehranski korekciji. Izvede se z izračunom izdelkov za ustrezno težo. Uporablja se načelo "pomlajevanja" prehrane. To pomeni, da se bolnik hrani pogosteje kot običajno in v majhnih delih.

Postopoma se prilagaja prostornina in energijska vrednost porabljenih izdelkov. Hkrati se izvaja stalno spremljanje izločanja urina, narave blata in drugih parametrov. Bolje je, da vodite poseben dnevnik in si tam zapisujete vse spremembe ter količino in kakovost uporabljene hrane.

Pri hipotrofiji 2 in 3 stopinje je razkladanje potrebno glede na količino hrane in njeno vsebnost. Raztovarjanje je potrebno, da se obnovi ravnovesje vode in elektrolitov, funkcionalnost organov in izločanje snovi, nakopičenih zaradi presnovnih motenj. Pomanjkanje količine hrane nadomesti s parenteralnim dajanjem aminokislin, glukoze, beljakovin in drugih sestavin.

Zdravljenje hudih oblik podhranjenosti poteka v bolnišnici. Bolnika je priporočljivo postaviti v škatlo, v njej ustvariti optimalno mikroklimo (temperatura + 27-30 ° C, vlažnost 60-70%), odstraniti nepotrebne dražilne snovi (zvok, svetloba itd.).

Zdravila

Od prvega dne zdravljenja so encimi predpisani 2-3 tedne:

  • Mezim;
  • Kreont;
  • Pankreatin;
  • Festal.

Pri hudi podhranjenosti, intravensko aplicirani:

  • Alvezin;
  • Levamin;
  • Albumini.

Za zagotovitev redoks procesov so predpisani tečaji vitaminske terapije:

  • parenteralno dajanje vitaminov skupine B in C;
  • po potrebi vitamini A in D.

Hormonska terapija:

  • Tiroidinin;
  • Nerobol;
  • Retabolil;
  • Prephison;

Video na temo: Anoreksija? Distrofija? Kompleksno zdravljenje anoreksije, distrofije z ljudskimi zdravili

Preprečevanje

Preprečevanje distrofije je najbolje narediti pred rojstvom otroka. Preventivne ukrepe lahko razdelimo v 2 skupini:

Predporodni:

  • boj proti splavu in okužbam ženskih spolnih organov;
  • preprečevanje toksikoze;
  • preprečevanje bolezni, ki jih spremlja acidoza notranjega okolja;
  • odprava stresa;
  • spoštovanje higienskih pogojev življenja, prehrane, režima itd..

Postnatalno:

  • naravno hranjenje;
  • skladnost z režimom in prehrano doječe ženske;
  • pravilno uvajanje dopolnilnih živil;
  • polnopravno varstvo otrok (nadzor nad povečanjem telesne mase, merjenje dinamike rasti itd.);
  • preprečevanje in zdravljenje bolezni (zlasti prebavnega trakta).

Napoved

Ugodna prognoza je v veliki meri odvisna od vrste in resnosti bolezni. V večini primerov pri blagih pridobljenih oblikah distrofije pride do okrevanja, če je zdravljenje pravilno izvedeno. Prirojene patologije se slabo zdravijo.

Pri hudih oblikah patologije je napoved razočaranje (na primer Duchennova mišična distrofija). Zdravstveni ukrepi lahko ublažijo simptome bolezni, nekoliko podaljšajo bolnikovo življenje, vendar je nemogoče popolnoma okrevati.

Distrofija je resna bolezen, ki zahteva dolgotrajno in kompleksno zdravljenje z določenim zaporedjem izvajanja sklopa ukrepov. Zelo pomembno je pravočasno odkriti patologijo, potem je večja verjetnost ugodnega izida.

Cena zdravil za distrofijo - Nakup zdravil za zdravljenje distrofije

Mišične distrofije so velika skupina kroničnih živčno-mišičnih patologij, za katere je značilna primarna poškodba mišičnega tkiva. Glede na izvor so mišične distrofije lahko prirojene ali pridobljene. Rezultat pa je vedno enak: mišična oslabelost in atrofija mišičnega tkiva. Najpogosteje se bolezen pokaže v otroštvu in jo povzročajo genetske napake v sintezi beljakovin.

Prevalenca mišične distrofije spodbuja iskanje novih učinkovitih farmacevtskih zdravil za zdravljenje. Zdravila za mišično distrofijo so namenjena obnavljanju DNK regije, odgovorne za proizvodnjo funkcionalnega beljakovinskega distrofina. Ataluren je prvo zdravilo, ki je bilo odobreno za zdravljenje najpogostejše oblike mišične distrofije (psevdohipertrofična oblika Duchenne).

Zdravila za distrofijo lahko kupite s storitvami na naši spletni strani. Vsakemu zdravilu je priloženo navodilo, ki vsebuje vse informacije o mehanizmu delovanja zdravila, indikacije in kontraindikacije za uporabo, možne neželene učinke. S cenami zdravil za distrofijo se lahko seznanite tudi na naši spletni strani.

Mišična distrofija - seznam zdravil in zdravil

To poglavje vsebuje informacije o zdravilih, njihovih lastnostih in načinih uporabe, neželenih učinkih in kontraindikacijah. Trenutno obstaja ogromno zdravil, vendar niso vsa enako učinkovita..

Vsako zdravilo ima svoje farmakološko delovanje. Pravilno prepoznavanje pravih zdravil je temeljni korak pri uspešnem zdravljenju bolezni. Da bi se izognili neželenim posledicam pred uporabo nekaterih zdravil, se posvetujte s svojim zdravnikom in preberite navodila za uporabo. Bodite posebno pozorni na interakcije z drugimi zdravili in pogoje uporabe med nosečnostjo.

Naši strokovnjaki podrobno opisujejo vsako zdravilo v tem delu medicinskega portala EUROLAB. Če si želite ogledati zdravila, navedite značilnosti, ki vas zanimajo. Zdravilo, ki ga potrebujete, lahko iščete tudi po abecedi.

Poiščite zdravilo

Seznam zdravil za zdravljenje bolezni kategorije "Mišična distrofija"

  • Priljubljeno
  • IN
  • B
  • IN
  • D
  • D
  • E
  • F
  • Z
  • IN
  • TO
  • L
  • M
  • H
  • O
  • P
  • R
  • OD
  • T
  • Imajo
  • F
  • X
  • C
  • H
  • Sh
  • U
  • E
  • jaz
  • IN
  • Askorbinska kislina-Rusfar (prašek za peroralno raztopino)
  • IN
  • Vaginorm-S (vaginalne tablete)
  • D
  • Galantamin (tablete, peroralno)
  • TO
  • Kudesan (kapljice za peroralno dajanje)
  • Kudesan (kapsula)
  • Kudesan (peroralna raztopina)
  • M
  • Metandienon (snov v prahu)
  • H
  • Natrijev adenozin trifosfat (intravenska raztopina)
  • Natrijev adenozin trifosfat-viala (raztopina za intravensko dajanje)
  • Natrijev adenozin trifosfat-Darnica (raztopina za intravensko dajanje)
  • Nivalin (raztopina za injiciranje)
  • Nivalin (peroralne tablete)
  • R
  • Retabolil (raztopina za intramuskularno injekcijo)
  • Rostvit (žvečljive tablete)

Če vas zanimajo katera koli druga zdravila in pripravki, kategorije "Mišična distrofija", njihovi opisi in navodila za uporabo, sopomenke in analogi, podatki o sestavi in ​​obliki sproščanja, indikacije za uporabo in neželeni učinki, načini uporabe, odmerki in kontraindikacije, opombe o zdravljenju otrok, novorojenčkov in nosečnic z zdravili, ceni in pregledih zdravil ali če imate še kakšna vprašanja in predloge - pišite nam, vsekakor vam bomo poskušali pomagati.

Distrofija

V prevodu iz grščine beseda "distrofija" pomeni "podhranjenost". Trofizem - mehanizem, ki je odgovoren za presnovo in prehrano celic v telesu - trpi predvsem z razvojem distrofije, ki je sestavljena iz izgube snovi s tkivnimi celicami ali kopičenja drugih snovi, ki so zanje neznačilne (na primer delci premoga se kopičijo med antrakozo). Pojavi se škoda na celicah in medcelični snovi, moti se delovanje celotnega organizma.

Med bolniki z distrofijo je še posebej veliko otrok, mlajših od treh let, in zanje ta bolezen ne mine brez sledi: opazimo patološke spremembe v presnovi in ​​imunskem sistemu, opazimo zaostanek v razvoju.

Razvrstitev distrofije

1. Po vrsti presnovnih motenj:
• beljakovine;
• ogljikovi hidrati;
• maščobna;
• mineralna.
2. Po lokalizaciji:
• celični;
• zunajcelični;
• mešano.
3. Po poreklu:
• prirojene, ki jih povzročajo dedne presnovne motnje, pomanjkanje potrebnih encimov in posledično kopičenje presnovnih produktov;
• pridobiti.

Poleg tega obstajajo še hipostatura, paratrofija in hipotrofija..

Hipostaturacija se razvije pri otrocih, mlajših od 1 leta, in pomeni enakomerno pomanjkanje višine in telesne teže v primerjavi s starostnimi normami.

Za paratrofijo je značilna prekomerna telesna teža, ki se pojavi zaradi presnovnih motenj ob nepravilni prehrani.

Hipotrofija se pojavlja pogosteje kot druge oblike. V tem primeru primanjkuje telesne teže. Hipotrofija je prirojena (prenatalna) in pridobljena (postnatalna), včasih najdemo mešane oblike.

Distrofija lahko spremlja drugo bolezen, ki se razvije v njenem ozadju. V tem primeru govorijo o sekundarni distrofiji, če pa se postopek začne zaradi primanjkljaja beljakovin in energije, potem se distrofija imenuje primarna.

Vzroki distrofije

Razlogov za razvoj distrofije je veliko. Prirojeno obliko povzročajo genetske motnje, medtem ko se pridobljena distrofija lahko razvije ob nepravilnem načinu življenja in podhranjenosti, nalezljivih in kromosomskih boleznih, hudem stresu, motnjah imunskega sistema in drugih stanjih.

Prirojena oblika distrofije pogosto opazimo pri otrocih premladih ali ostarelih mater. Menijo, da ta bolezen prizadene izključno nedonošenčke, vendar temu ni tako: distrofijo lahko dobite zaradi lakote ali, nasprotno, dolgotrajnega prenajedanja, zlasti hrane z visoko vsebnostjo ogljikovih hidratov, različnih somatskih bolezni in motenj prebavnega sistema.

Simptomi distrofije

Na distrofijo lahko sumimo z naslednjimi manifestacijami: povečana razdražljivost, utrujenost, slab spanec, izguba apetita, izguba teže, pri otrocih - zaviranje rasti. To so pogosti znaki, ki označujejo vse oblike distrofije. Vendar pa za vsakega od njih obstajajo posebni simptomi, vključno z:

1. Hipotrofija stopinj I-II: izguba teže za 10-30%, zmanjšan mišični tonus in elastičnost tkiva, redčenje ali izginotje podkožja, bledica kože, razvoj hipovitaminoze, imunske motnje, motnje blata, pri katerih se včasih izmenjujeta zaprtje in driska povečanje jeter.

2. Hipotrofija III. Stopnje: občutna izguba teže, zmanjšana elastičnost tkiva, oslabljeno dihanje in srčni ritem, umik zrkel, znižanje telesne temperature in krvnega tlaka.

3. Hipostatura (pogosto se razvije v ozadju hipotrofije II - III stopnje): zmanjšana elastičnost tkiva, bledica kože, presnovne motnje, motnje živčnega sistema in zmanjšana imunost. Hipostaturacija je ena najtežjih oblik zdravljenja, če pa se razvije brez drugih simptomov distrofije, jo lahko štejemo za običajni znak, ki spremlja ustavno nizko rast..

4. Paratrofija: pogosto opazimo odvečno maščobo v podkožju, bledico, razvoj alergijskih reakcij, anemijo, črevesne motnje, disbiozo, plenični izpuščaj v kožnih gubah.

Zdravljenje distrofije

K zdravljenju distrofije je treba pristopiti celovito, postopek terapije mora biti usmerjen predvsem v stanje, ki je povzročilo razvoj bolezni. Pri primarni distrofiji je pozornost namenjena preprečevanju nalezljivih bolezni, saj je imunost bolnikov z distrofijo zmanjšana in obstaja velika verjetnost okužbe ter dietetična terapija. V vsakem primeru jih pri določanju zdravljenja vodi oblika in resnost bolezni. Terapija lahko poteka doma, vendar so v primeru razvoja II in III stopnje podhranjenosti pri otrocih indicirani hospitalizacija in pacientovo bivanje v škatli..

Dieta je zelo pomembna za zdravljenje distrofije. Pred pripravo diete za podhranjenost se preveri strpnost bolnika do te ali one hrane, nato se postopoma uvaja, povečuje kakovost in količino, dokler ne pride do okrevanja. Prehrana mora biti delna, voditi mora dnevnik prehrane z navodili za dinamiko telesne teže in spremembe v pacientovem blatu. Osnova prehrane naj bodo materino mleko, fermentirani mlečni napitki, dodani živilski encimi, vitamini, prehranska dopolnila in poživila.

Bolezen je veliko lažje preprečiti. Da bi to naredila, mora ženska tudi med nosečnostjo spremljati svoje zdravje, prehrano in se izogibati slabim navadam. Ko se otrok rodi, je treba skrbno upoštevati vsa priporočila za njegovo prehrano in nego, opazovati dinamiko teže in višine ter pravočasno zdraviti razvoj nalezljivih in drugih bolezni.

VIDEO

Zdravljenje distrofije z ljudskimi zdravili

Zdravljenje mišične distrofije z maslom

Po postavitvi diagnoze bo nevropatolog predpisal ustrezno zdravljenje, ki ga je mogoče dopolniti z ljudskimi zdravili. Najbolj priljubljeno zdravilo za mišično distrofijo je maslo. Lahko ga pripravite sami: sveže mleko je treba za nekaj dni spraviti v hladilnik, smetano posneti in stepeti v maslo. Tako kremo kot nastalo olje moramo tri dni vtirati v mišice. Uporabiti jih je treba zelo obilno, temeljito podrgniti, nato pa bolnika zaviti v rjuho, zaviti v odejo in pustiti, da leži vsaj eno uro.

Masažo z oljem je treba izvajati zjutraj po naslednji shemi: drgnjenje v hrbet - 20 minut, v stegno od zgoraj navzdol - 5 minut, v spodnji del noge - 5 minut, nato pred spodnji del noge in stegno. Masaža se izvaja vsak drugi dan 20 dni. Najmanjše število tečajev je tri, z odmori 20 dni. Med odmori morate upoštevati dieto, vsak dan jejte kuhanega piščanca. Uvod v prehrano govejih testisov dobro pomaga.

Zdravljenje mišične distrofije z ovesom

Ovseni kvas velja za odlično zdravilo, ki pomaga v boju proti manifestacijam mišične distrofije. Za pripravo takšnega "zdravila" zmerite ovsena zrna v pollitrski kozarec, jih dobro sperite v treh vodah in prelijte v trilitrsko steklenico. Dodajte 3 žlice. sladkor, 1 čajna žlička citronsko kislino, dodajte vodo in pustite, da se kuha 3 dni. Kislo testo lahko ponovno uporabimo: kvas odcedimo, v steklenico dodamo 3 žlice. sladkorja, dodajte vodo in pustite, da se ponovno skuha.

Poleg ovsenega kvasa morate jesti ovseno kašo in pšenično kašo, kuhati juhe in palačinke iz ovsa, v prehrano uvesti hrano, ki vsebuje veliko količino vitamina B..

Zdravljenje mišične distrofije z jajčno lupino

Ljudje poskušajo distrofijo zdraviti s pomočjo jajčnih lupin. Jajca zdravih piščancev operemo z milom, jih zlomimo, posušimo lupino in zmeljemo. V nastalo moko morate dodati limonin sok v količini 1 kapljica na leto pacientovega življenja in oblikovane grudice vzeti pred vsakim obrokom in pred spanjem vsak dan 20 dni. Limonin sok bo pomagal, da se jajčna lupina absorbira in ugodno vpliva na bolnikovo stanje..

Zdravljenje distrofije mrežnice s kozjim mlekom

Distrofijo mrežnice je dobro zdraviti s kozjim mlekom. Za to mlečno sirotko razredčimo z vodo v enakih razmerjih in jo vkapamo v oči po kapljicah. Nato je treba na oči nanesti temen povoj in jih približno pol ure ne obremenjujte. Postopek morate ponavljati en teden, vsak dan vkapajte mleko. To ljudsko zdravilo bo pomagalo obnoviti vid, ugodno vplivalo na lečo in preprečilo odmik mrežnice.

Dodatek prehrani bolnikov z distrofijo vlaken je lahko odvarek šipka, iglic in lupine čebule. Vse sestavine juhe je treba mešati v naslednjem razmerju: 5 žlic. igle, 2 žlici. lupine in 2 žlici. šipkov. Nato mešanico prelijemo z litrom vode, damo na ogenj, vremo 10 minut. Juho je treba ohladiti in filtrirati, nato pa bo pripravljena za uporabo. V enem mesecu morate piti 500 ml juhe vsak dan, nato lahko tečaj ponovite.

Zdravljenje distrofije mrežnice z zdravilnimi rastlinami

Bolniki z distrofijo mrežnice se pogosto srečujejo z glavkomom, za katerega je značilen povišan očesni tlak. Odvar kumine lahko olajša stanje bolnikov. Kozarec vrele vode je treba preliti z 1 žlico. semena, dajte na ogenj in pustite vreti 5 minut. Nastalo juho je treba filtrirati skozi vato z gazo in jo dnevno vkapati v oči, dve kapljici dvakrat na dan.

V ljudski medicini obstaja tudi veliko receptov za infuzije, ki lahko pomagajo pri distrofiji mrežnice. Na primer, lahko zmešate tretjino kozarca koprive z 1 čajno žličko. listi šmarnice in vlijemo 200 ml vode, nato pa vztrajamo v temnem prostoru 8-9 ur. The končni infuziji dodamo čajno žličko sode bikarbone in naredimo losjone, ki jih nanesemo na oči. Zdravilne lastnosti rastlin se najbolj nazorno kažejo, če jih naberemo maja..

Druga različica infuzije za izboljšanje vida je sestavljena iz gorčičnih listov, breze, preslice ali brusnice. Koristne so infuzije česna, pa tudi uvedba medu, cimeta, morskih alg v prehrano.

Zdravljenje distrofije mrežnice s celandinom

Eden prvih znakov, ki kaže na razvoj distrofije mrežnice, je nočna slepota. Za njegovo zdravljenje v ljudski medicini obstaja učinkovito zdravilo - celandin. To zelišče je enostavno najti in nabrati sam, lahko pa ga kupite v lekarni. Kapljice za oko so pripravljene iz celandina: zdrobljena rastlina v količini 1 čajna žlička. nalijte pol kozarca vode in dajte na ogenj. Dovolj je, da mešanico vremo nekaj sekund, nato posodo zapremo s pokrovom in odstavimo, da se ohladi. Ko se zmes popolnoma ohladi, jo je treba filtrirati skozi gazo ali povoj. V enem mesecu je treba vkapati 3 kapljice v vsako oko trikrat na dan, nato pa narediti tridesetdnevni odmor in ponovno potrditi tečaj. Kapljice shranjujte v steklenici v hladilniku.

Ne tako priljubljena, a nič manj učinkovita je modra koruza. Rože v količini 1 žlička. morate vliti 200 ml vrele vode in pustiti približno eno uro. Nastalo infuzijo je treba filtrirati in vzeti v četrt kozarca pol ure pred obroki.

Mišična distrofija

Najresnejša bolezen - mišična distrofija - je pravzaprav skupina različnih bolezni, ki so podedovane. Osupljivi znaki mišične distrofije je progresivna simetrična atrofija mišic, medtem ko je občutljivost v okončinah popolnoma ohranjena in bolnik ne čuti bolečine.

Nenavadna manifestacija distrofije je povečanje vezivnega tkiva mišic, ki jih bolezen prizadene, tako da so videti zdrave in polne moči.

Vrste mišične distrofije

1. Duchennova distrofija je najpogostejša oblika, ki se pojavi v približno polovici primerov. Ta bolezen je dedna in se hitro razvija. Prve manifestacije distrofije lahko opazimo v starosti 1-3 let, ko se diagnosticirajo različne duševne motnje, težave s kardiovaskularnim sistemom, razvijejo se lezije sklepov in kosti, atrofija mišic. Duchennova distrofija se razvije zelo hitro, kar vodi do smrti bolnika za približno 20 let.

Mogoče je domnevati Duchennovo distrofijo, če v prvem letu otrokovega življenja opazimo naslednje simptome: šibkost medeničnih mišic, zaostanek v psihomotoričnem razvoju, otroci ne hodijo dobro in sploh ne morejo teči. Mišična atrofija bo napredovala, kar lahko v starosti od 9 do 12 let otrokovega življenja povzroči invalidnost, saj se ne bo več mogoče premikati. Celotno obdobje razvoja bolezni spremljajo duševne težave, kot so duševna zaostalost, imbecilnost, oslabelost in motnje v delovanju kardiovaskularnega sistema. Najpogostejši vzrok smrti je pljučnica ali srčno popuščanje..

2. Beckerjeva distrofija poteka lažje, čeprav se podobno kot Duchennova distrofija prenaša z genom, ki se nahaja v spolnem kromosomu. Obe bolezni prizadeneta le moške. V primeru Beckerjeve distrofije lahko prve simptome opazimo pri starosti 10-15 let, pacientova življenjska doba pa je vsaj 40 let. Inteligenca je ohranjena, možna je tudi invalidnost, vendar do 20. leta, najresnejši simptomi pa se razvijejo že v odrasli dobi.

3. Ramensko-lopaticno-obrazna distrofija se razvija dokaj počasi in poteka lažje, pogosto ne da bi privedla do nepremičnosti. Ta motnja se običajno pokaže v otroštvu, včasih v zgodnji mladosti. Opažajo se težave pri gibih in izrazih obraza, kar lahko opazimo pri smehu ali joku, ko se otrokov obraz skoraj ne premika, je težko dvigniti roke nad glavo.

4. Distrofija okončin Ta oblika distrofije, tako kot ramensko-lopaticno-obrazna, prizadene moške in ženske, zanjo pa je značilen blažji potek. Bolezen prizadene predvsem mišice ramenskega in medeničnega pasu in se kaže v kateri koli starosti. Opazimo naslednje simptome distrofije: šibkost v okončinah, motena hoja, ki postane podobna "rački", težave pri dvigovanju predmetov, bolnik morda težko vstane. Potek bolezni je po nekaterih podatkih lahko odvisen od starosti, v kateri se je pokazala: prej ko se je zgodila, hitreje se distrofija razvija in močno napreduje.

Zdravljenje mišične distrofije

Žal je nemogoče preprečiti razvoj mišične distrofije. Sodobna medicina lahko ponudi le ukrepe, ki pomagajo okrepiti mišice, upočasniti deformacijo hrbtenice in preprečiti tudi razvoj sočasnih bolezni, kot je pljučnica in druge. Za to se uporabljajo fizioterapevtske in ortopedske naprave, v hudih primerih so indicirane kirurške operacije, ki vsaj nekaj časa omogočajo bolnikom samostojno gibanje..

Morda se čez nekaj časa najde zdravilo, ki bo pomagalo premagati distrofijo ali vsaj podaljšati življenje bolnikov. Znanstveniki z vsega sveta se danes ukvarjajo s tem problemom. Rezultati so še posebej spodbudni na področju genske terapije: gen, odgovoren za proizvodnjo distrofina, mišične beljakovine, je nameščen v prevodniku adenovirusa. Poskusi, v katerih je bil predstavljen vodnik za miši, so pokazali spodbudne rezultate.

Zdravila za zdravljenje distrofije

Mišične distrofije so velika skupina kroničnih živčno-mišičnih patologij, za katere je značilna primarna poškodba mišičnega tkiva. Glede na izvor so mišične distrofije lahko prirojene ali pridobljene. Rezultat pa je vedno enak: mišična oslabelost in atrofija mišičnega tkiva. Najpogosteje se bolezen pokaže v otroštvu in jo povzročajo genetske napake v sintezi beljakovin.

Prevalenca mišične distrofije spodbuja iskanje novih učinkovitih farmacevtskih zdravil za zdravljenje. Zdravila za mišično distrofijo so namenjena obnavljanju DNK regije, odgovorne za proizvodnjo funkcionalnega beljakovinskega distrofina. Ataluren je prvo zdravilo, ki je bilo odobreno za zdravljenje najpogostejše oblike mišične distrofije (psevdohipertrofična oblika Duchenne).

Zdravila za distrofijo lahko kupite s storitvami na naši spletni strani. Vsakemu zdravilu je priloženo navodilo, ki vsebuje vse informacije o mehanizmu delovanja zdravila, indikacije in kontraindikacije za uporabo, možne neželene učinke. S cenami zdravil za distrofijo se lahko seznanite tudi na naši spletni strani.

Novo zdravilo za zdravljenje mišične distrofije se obeta

Nova zdravila za mišično distrofijo kažejo znake upočasnitve učinkov mišične izpostavljenosti mišični distrofiji. Takšni znaki porajajo upanje, da se bo življenje bolnikov podaljšalo za več let kot pri sedanjem zdravljenju..

Mišična distrofija je splošni izraz za več kot 30 podedovanih stanj, ki povzročajo mišično oslabelost in venenje, in trenutno ni zdravila. Najpogostejša oblika te bolezni je znana kot Duchennova mišična distrofija. To je pogoj za 1 od 3500 rojenih dečkov. Bolniki z Duchenne so najpogosteje dečki in mladostniki, ki lahko okrog sedmega leta izgubijo sposobnost hoje.

Tudi sposobnost njihovega telesa za dihanje in črpanje krvi se sčasoma poslabša. Obstaja težnja, da bolniki umrejo okoli 30. leta.
Med novejšimi zdravili na višji stopnji razvoja obstajata dve vrsti injekcij, ki lahko kažejo znake pretvorbe usodnega tipa mišične distrofije Duchenne v bolj obvladljivo obliko bolezni - pri kateri lahko bolniki hodijo in živijo dlje. Raziskovalci pravijo, da lahko te injekcije celo obnovijo nekatere mišične funkcije, vendar je še prezgodaj za to..

Valerie Cwik, glavna zdravnica in raziskovalka pri združenju za mišično distrofijo, pravi: "Ta čas je neverjeten, poln upanja." Dodaja še, da v bližnji prihodnosti obstajajo "zelo spodbudni možni načini zdravljenja, ki bodo bolezen prišli do dna.".

Eno takšno zdravilo je lahko pomagalo 8-letnemu Tannerju Ricu, da si povrne sposobnost samostojnega oblačenja, umivanja zob ter vstopa in izstopa iz družinskega avtomobila. Tako pravi njegova mama - Traci Rico. Lani so Tannerja vključili v klinično preskušanje tega zdravila. Čeprav njegovi družini niso povedali, ali deček prejema terapijo ali placebo, njegova mati verjame, da jemlje zdravila, namenjena izboljšanju otrokovega stanja..

Gospa Rico pravi, da se je Tannerjevo stanje poslabšalo zaradi dejstva, da so mu maja 2012 ustavili tedenske injekcije. Gospa Rico trdi tudi, da je Tannerjeva letna raziskava pokazala, da se je prožnost nog v primerjavi z lanskim letom zmanjšala za 8%..

Zdaj gospa Rico, ki živi v bližini San Diega, skoraj vsak teden pokliče raziskovalno kliniko, da bi ugotovila, ali se dečku lahko ponovno vbrizga. Pravi: "Resnično verjamem, da bo to spremenilo usodo mojega sina.".

Učinkovitost zdravil za mišično distrofijo tradicionalno merijo po tem, koliko več bolnikov je lahko med hojo šest minut prehodilo večjo razdaljo. V zadnjih ločenih preskušanjih so fantje dobivali Drisapersen in podobno zdravilo, imenovano Eteplirsen. Zdravila so dajali tedensko 48 tednov. Fantje, ki so ga vzeli, so prehodili bistveno več razdalje v primerjavi s fanti iz kontrolnih skupin.

V razvoju je tudi več drugih pristopov za boj proti bolezni, na primer genska terapija. Zdravilo, imenovano Ataluren, je v fazi 3 testiranja, potem ko je v zgodnjih fazah pokazalo mešane rezultate. Njen ustvarjalec, PTC Therapeutics Inc., ni želel komentirati, ker bi te informacije posredovali širši javnosti. Pfizer Inc. PFE -0,35% navaja, da je zdravilo v fazi 1 testiranja na protitelesa za povečanje mišične mase.

Trenutno zdravljenje mišične distrofije vključuje steroide, ki lahko pomagajo ohranjati mišično moč dlje časa, vendar ta metoda pogosto vključuje neželene učinke, kot je povečanje telesne mase. Povoji, invalidski vozički in druge naprave pomagajo pacientom pri vsakodnevnih aktivnostih, prenosni respiratorji pa jim pomagajo pri dihanju v poznejših fazah bolezni.

Obdobje po devetdesetih letih je bilo namenjeno odkritjem, povezanim z geni, ki igrajo pomembno vlogo pri mišični distrofiji. V 2000-ih je bilo delo namenjeno proučevanju novih možnih metod terapevtskega zdravljenja. Louis Kunkel, raziskovalec mišične distrofije iz Bostonske otroške bolnišnice in Medicinske fakultete Harvard, je dejal, da je sedanje desetletje desetletje, v katerem bodo uvajali nova zdravila, ki bodo posledica dela v določenem časovnem obdobju..

Laboratorij dr. Kunkela je leta 1986 odkril gen, ki povzroča Duchennovo mišično distrofijo. Leta 2000 so znanstveniki identificirali približno 40 drugih genov, povezanih z boleznijo. Poleg tega so znanstveniki lahko zaznali še druge molekularne spremembe, ki povzročajo stanje, v katerem pride do izgube mišic. Ključni vpogled izhaja iz odkritja, da gen Duchenne vpliva na proizvodnjo beljakovin, kar ima pomembne učinke pri pomoči mišičnim celicam, da se uprejo obrabi, in pri preprečevanju prekinitev, ki nastanejo ob stalnem krčenju in sproščanju. Fantom z Duchennovo mišično distrofijo primanjkuje beljakovin, imenovanih distrofin.

Zdravila, kot je Tannerjeva mati Rico, menijo, da so namenjena obnavljanju proizvodnje beljakovin z zavajanjem delovanja celic.

Raziskovalci pravijo, da rezultati distrofina niso idealni, vendar so dovolj dobri, da pomagajo stabilizirati delovanje mišic. Petra Kaufmann, raziskovalec živčnih mišic in vodja FDA na Nacionalnem inštitutu za nevrološke motnje in možgansko kap, pravi, da se v resnici lahko razvijejo bolniki z Duchenneom blažja oblika bolezni, znana kot Beckerjeva mišična distrofija. "Poskušamo pridobiti obliko bolezni, ki je manj agresivna in uničujoča kot mišična distrofija Duchenne.".

Bolniki z Beckerjevo mišično distrofijo običajno ne izgubijo sposobnosti hoje, dokler niso stari približno 20 let in lahko živijo do 50 ali več let, čeprav lahko težave s srcem, povezane z boleznijo, prejšnja smrt. Tako meni Sharon Hesterlee, podpredsednica raziskav za projekt starševske mišične distrofije. Raziskave se izvajajo s sodelovanjem skupin bolnikov.
Raziskovalci pravijo, da so te eksperimentalne terapije namenjene bolnikom z mutacijami, ki prizadenejo približno 12% bolnikov z Duchenneom, vendar podjetja ciljajo na druge mutacije, ki so usmerjene v isto terapijo..

Zdravila za distrofijo

V tem članku lahko preberete navodila za uporabo zdravila Retabolil. Predstavljeni so pregledi obiskovalcev spletnega mesta - potrošnikov tega zdravila, pa tudi mnenja zdravnikov specialistov o uporabi zdravila Retabolil v njihovi praksi. Velika zahteva, da aktivno dodate svoje ocene o zdravilu: ali je zdravilo pomagalo ali ni pomagalo znebiti bolezni, kakšne zaplete in neželene učinke je opazil, kar pa proizvajalec morda ni navedel v komentarju. Analogi Retabolila v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporaba za zdravljenje kaheksije in mišične distrofije pri odraslih, otrocih, pa tudi med nosečnostjo in dojenjem.

Retabolil je sintetični derivat testosterona, anaboličnega dolgotrajnega zdravila (depo zdravilo). Spodbuja sintezo beljakovin v telesu, povzroča zadrževanje dušika, kalcija, natrija, kalija, kloridov in fosforja, kar vodi do povečanja mišične mase in pospešene rasti kosti, zadrževanja vode v telesu. Ima nizko androgeno aktivnost.

Sestava

Nandrolon dekanoat + pomožne snovi.

Farmakokinetika

Retabolil se počasi sprošča z mesta injiciranja v krvni obtok. V krvi se eter hitro hidrolizira v nandrolon. Nandrolon se presnavlja v jetrih. Presnovki, ki se izločajo skozi ledvice, so 19-norandosteron, 19-noretioholanon in 19-norepiantrosteron. Podatki o farmakološki aktivnosti teh presnovkov niso znani..

Indikacije

Uporabljajte strogo po navodilih zdravnika, da se izognete zapletom.

Bolezni, pri katerih je potrebna dolgotrajna uporaba anaboličnih zdravil:

  • osteoporoza različnega izvora;
  • kaheksija različnih etiologij;
  • kršitev metabolizma beljakovin po resnih opeklinah, travmah, operacijah, radioterapiji pri hudih nalezljivih boleznih;
  • progresivna mišična distrofija;
  • hrbtenična amiotrofija Werdnig-Hoffmanna;
  • diabetična retinopatija;
  • razširjeni rak dojke pri ženskah (kot paliativno zdravljenje);
  • glomerulonefritis, programirana hemodializa pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo.

Retabolil se lahko uporablja v kombiniranem zdravljenju z glukokortikoidi, tuberkulostatičnimi in citostatičnimi zdravili.

Obrazci za izdajo

Raztopina za intramuskularno injiciranje, mastna 50 mg (injekcije v ampulah za injekcije).

Drugih dozirnih oblik ni, pa naj gre za tablete ali kapsule..

Navodila za uporabo in način uporabe

Zdravilo Retabolil lahko predpišemo tako bolnikom kot tudi ambulantom. Zdravilo se daje globoko intramuskularno. Odmerek zdravila se določi individualno. Povprečni enkratni odmerek za odrasle je 25-50 mg na 3-4 tedne. Pri miopatijah lahko določimo posamezne odmerke. Pri hudi okvari ledvic je odmerek 50 mg na teden. Bolnikom z rakom je mogoče predpisati odmerek 50 mg vsakih 5 dni.

Otrokom je zdravilo Retabolil predpisano v odmerku 400 μg / kg telesne teže vsake 3-4 tedne..

Stranski učinek

  • slabost, bruhanje;
  • izguba apetita;
  • pekoč občutek v jeziku;
  • povečan ali zmanjšan libido;
  • akne (zlasti pri ženskah in pubertetnih dečkih);
  • oteklina;
  • holestaza;
  • zlatenica;
  • povečana vaskularizacija kože;
  • hiperkalciemija;
  • simptomi virilizacije pri ženskah (hirzutizem, plešavost, ireverzibilno zmanjšanje glasovnega tona, menstrualne nepravilnosti, zatiranje delovanja jajčnikov, povečanje klitorisa);
  • zatiranje delovanja mod, oligospermija, ginekomastija, povečanje penisa, pogoste erekcije v puberteti pri moških.

Kontraindikacije

  • nefrotski sindrom;
  • rak na prostati;
  • akutni ali kronični prostatitis;
  • rak dojke pri moških;
  • hude poškodbe jeter, odpoved jeter pri bolnikih z rakom ali metastaze v jetrih;
  • nosečnost in obdobje dojenja;
  • preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo in med dojenjem..

Uporaba pri starejših bolnikih

Podatkov o uporabi zdravila Retabolil pri starejših bolnikih ni.

Uporaba pri otrocih

V povezavi z androgeno aktivnostjo je zdravilo predpisano otrokom, če predvidena korist odtehta potencialno tveganje. Z uporabo Retabolila v velikih odmerkih v puberteti je možno prezgodnje zaprtje rastnih con in zastoj rasti.

Posebna navodila

Za doseganje optimalnega terapevtskega učinka med zdravljenjem z zdravilom Retabolil mora bolnik s hrano prejemati ustrezno količino beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov, vitaminov in mineralov.

V povezavi z androgenim delovanjem je zdravilo predpisano ženskam in otrokom, če je predvidena korist večja od možnega tveganja.

Z uporabo Retabolila v velikih odmerkih v puberteti je možno prezgodnje zaprtje rastnih con in zastoj rasti.

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri srčnem, ledvičnem popuščanju, hipertenziji, migreni, epilepsiji, glavkomu (ali če je že v anamnezi), saj anabolični steroidi povzročajo zadrževanje natrija in tekočine v telesu. Med zdravljenjem z zdravilom Retabolil je treba skrbno nadzirati očesni tlak.

Pred začetkom in med zdravljenjem z zdravilom je treba izvesti rektalni nadzor velikosti prostate.

V nekaterih primerih v ozadju uporabe zdravila opazimo kršitve kazalnikov nekaterih funkcionalnih jetrnih testov. Zato je treba delovanje jeter spremljati vsake 4 tedne..

Pri diabetičnih bolnikih lahko Retabolil poveča toleranco za glukozo in s tem zmanjša potrebo po insulinu ali peroralnih hipoglikemičnih sredstvih.

Pri bolnikih z metastazami v raku dojke v kosteh se lahko razvije hiperkalciemija. V tem primeru je zdravljenje z anaboličnimi steroidi mogoče predpisati šele po normalizaciji ravni kalcija v krvi..

Uporaba anaboličnih steroidov za spodbujanje športne uspešnosti (v bodybuildingu) lahko resno škoduje zdravju in je nesprejemljiva!

Zdravilo se izda na recept.

Interakcije z zdravili

Retabolil je treba previdno predpisovati ob uporabi posrednih antikoagulantov (njihov učinek se lahko okrepi) in hipoglikemičnih zdravil (njihov hipoglikemični učinek).

Analogi zdravila Retabolil

Strukturni analogi za aktivno snov:

  • Deca Durabolin;
  • Raztopina fenobolina za injiciranje v olju.

Analogi farmakološke skupine (anabolični steroidi):

  • Inosie;
  • Inozin;
  • Kalijev orotat;
  • Magnezijev orotat;
  • Metandienon;
  • Metandrostenolon;
  • Metiluracil;
  • Proviron;
  • Riboxin;
  • Ribonosin;
  • Raztopina Silabolin za injiciranje v olju;
  • Cerebronorm;
  • Ekdisten.

V prevodu iz grščine beseda "distrofija" pomeni "podhranjenost". Trofizem - mehanizem, ki je odgovoren za presnovo in prehrano celic v telesu - trpi predvsem z razvojem distrofije, ki je sestavljena iz izgube snovi s tkivnimi celicami ali kopičenja drugih snovi, ki so zanje neznačilne (na primer delci premoga se kopičijo med antrakozo). Pojavi se škoda na celicah in medcelični snovi, moti se delovanje celotnega organizma.

Med bolniki z distrofijo je še posebej veliko otrok, mlajših od treh let, in zanje ta bolezen ne mine brez sledi: opazimo patološke spremembe v presnovi in ​​imunskem sistemu, opazimo zaostanek v razvoju.

Razvrstitev distrofije

1. Po vrsti presnovnih motenj:
• beljakovine;
• ogljikovi hidrati;
• maščobna;
• mineralna.
2. Po lokalizaciji:
• celični;
• zunajcelični;
• mešano.
3. Po poreklu:
• prirojene, ki jih povzročajo dedne presnovne motnje, pomanjkanje potrebnih encimov in posledično kopičenje presnovnih produktov;
• pridobiti.

Poleg tega obstajajo še hipostatura, paratrofija in hipotrofija..

Hipostaturacija se razvije pri otrocih, mlajših od 1 leta, in pomeni enakomerno pomanjkanje višine in telesne teže v primerjavi s starostnimi normami.

Za paratrofijo je značilna prekomerna telesna teža, ki se pojavi zaradi presnovnih motenj ob nepravilni prehrani.

Hipotrofija se pojavlja pogosteje kot druge oblike. V tem primeru primanjkuje telesne teže. Hipotrofija je prirojena (prenatalna) in pridobljena (postnatalna), včasih najdemo mešane oblike.

Distrofija lahko spremlja drugo bolezen, ki se razvije v njenem ozadju. V tem primeru govorijo o sekundarni distrofiji, če pa se postopek začne zaradi primanjkljaja beljakovin in energije, potem se distrofija imenuje primarna.

Vzroki distrofije

Razlogov za razvoj distrofije je veliko. Prirojeno obliko povzročajo genetske motnje, medtem ko se pridobljena distrofija lahko razvije ob nepravilnem načinu življenja in podhranjenosti, nalezljivih in kromosomskih boleznih, hudem stresu, motnjah imunskega sistema in drugih stanjih.

Prirojena oblika distrofije pogosto opazimo pri otrocih premladih ali ostarelih mater. Menijo, da ta bolezen prizadene izključno nedonošenčke, vendar temu ni tako: distrofijo lahko dobite zaradi lakote ali, nasprotno, dolgotrajnega prenajedanja, zlasti hrane z visoko vsebnostjo ogljikovih hidratov, različnih somatskih bolezni in motenj prebavnega sistema.

Simptomi distrofije

Na distrofijo lahko sumimo z naslednjimi manifestacijami: povečana razdražljivost, utrujenost, slab spanec, izguba apetita, izguba teže, pri otrocih - zaviranje rasti. To so pogosti znaki, ki označujejo vse oblike distrofije. Vendar pa za vsakega od njih obstajajo posebni simptomi, vključno z:

1. Hipotrofija stopinj I-II: izguba teže za 10-30%, zmanjšan mišični tonus in elastičnost tkiva, redčenje ali izginotje podkožja, bledica kože, razvoj hipovitaminoze, imunske motnje, motnje blata, pri katerih se včasih izmenjujeta zaprtje in driska povečanje jeter.

2. Hipotrofija III. Stopnje: občutna izguba teže, zmanjšana elastičnost tkiva, oslabljeno dihanje in srčni ritem, umik zrkel, znižanje telesne temperature in krvnega tlaka.

3. Hipostatura (pogosto se razvije v ozadju hipotrofije II - III stopnje): zmanjšana elastičnost tkiva, bledica kože, presnovne motnje, motnje živčnega sistema in zmanjšana imunost. Hipostaturacija je ena najtežjih oblik zdravljenja, če pa se razvije brez drugih simptomov distrofije, jo lahko štejemo za običajni znak, ki spremlja ustavno nizko rast..

4. Paratrofija: pogosto opazimo odvečno maščobo v podkožju, bledico, razvoj alergijskih reakcij, anemijo, črevesne motnje, disbiozo, plenični izpuščaj v kožnih gubah.

Zdravljenje distrofije

K zdravljenju distrofije je treba pristopiti celovito, postopek terapije mora biti usmerjen predvsem v stanje, ki je povzročilo razvoj bolezni. Pri primarni distrofiji je pozornost namenjena preprečevanju nalezljivih bolezni, saj je imunost bolnikov z distrofijo zmanjšana in obstaja velika verjetnost okužbe ter dietetična terapija. V vsakem primeru jih pri določanju zdravljenja vodi oblika in resnost bolezni. Terapija lahko poteka doma, vendar so v primeru razvoja II in III stopnje podhranjenosti pri otrocih indicirani hospitalizacija in pacientovo bivanje v škatli..

Dieta je zelo pomembna za zdravljenje distrofije. Pred pripravo diete za podhranjenost se preveri strpnost bolnika do te ali one hrane, nato se postopoma uvaja, povečuje kakovost in količino, dokler ne pride do okrevanja. Prehrana mora biti delna, voditi mora dnevnik prehrane z navodili za dinamiko telesne teže in spremembe v pacientovem blatu. Osnova prehrane naj bodo materino mleko, fermentirani mlečni napitki, dodani živilski encimi, vitamini, prehranska dopolnila in poživila.

Bolezen je veliko lažje preprečiti. Da bi to naredila, mora ženska tudi med nosečnostjo spremljati svoje zdravje, prehrano in se izogibati slabim navadam. Ko se otrok rodi, je treba skrbno upoštevati vsa priporočila za njegovo prehrano in nego, opazovati dinamiko teže in višine ter pravočasno zdraviti razvoj nalezljivih in drugih bolezni.

VIDEO

Zdravljenje distrofije z ljudskimi zdravili

Zdravljenje mišične distrofije z maslom

Po postavitvi diagnoze bo nevropatolog predpisal ustrezno zdravljenje, ki ga je mogoče dopolniti z ljudskimi zdravili. Najbolj priljubljeno zdravilo za mišično distrofijo je maslo. Lahko ga pripravite sami: sveže mleko je treba za nekaj dni spraviti v hladilnik, smetano posneti in stepeti v maslo. Tako kremo kot nastalo olje moramo tri dni vtirati v mišice. Uporabiti jih je treba zelo obilno, temeljito podrgniti, nato pa bolnika zaviti v rjuho, zaviti v odejo in pustiti, da leži vsaj eno uro.

Masažo z oljem je treba izvajati zjutraj po naslednji shemi: drgnjenje v hrbet - 20 minut, v stegno od zgoraj navzdol - 5 minut, v spodnji del noge - 5 minut, nato pred spodnji del noge in stegno. Masaža se izvaja vsak drugi dan 20 dni. Najmanjše število tečajev je tri, z odmori 20 dni. Med odmori morate upoštevati dieto, vsak dan jejte kuhanega piščanca. Uvod v prehrano govejih testisov dobro pomaga.

Zdravljenje mišične distrofije z ovesom

Ovseni kvas velja za odlično zdravilo, ki pomaga v boju proti manifestacijam mišične distrofije. Za pripravo takšnega "zdravila" zmerite ovsena zrna v pollitrski kozarec, jih dobro sperite v treh vodah in prelijte v trilitrsko steklenico. Dodajte 3 žlice. sladkor, 1 čajna žlička citronsko kislino, dodajte vodo in pustite, da se kuha 3 dni. Kislo testo lahko ponovno uporabimo: kvas odcedimo, v steklenico dodamo 3 žlice. sladkorja, dodajte vodo in pustite, da se ponovno skuha.

Poleg ovsenega kvasa morate jesti ovseno kašo in pšenično kašo, kuhati juhe in palačinke iz ovsa, v prehrano uvesti hrano, ki vsebuje veliko količino vitamina B..

Zdravljenje mišične distrofije z jajčno lupino

Ljudje poskušajo distrofijo zdraviti s pomočjo jajčnih lupin. Jajca zdravih piščancev operemo z milom, jih zlomimo, posušimo lupino in zmeljemo. V nastalo moko morate dodati limonin sok v količini 1 kapljica na leto pacientovega življenja in oblikovane grudice vzeti pred vsakim obrokom in pred spanjem vsak dan 20 dni. Limonin sok bo pomagal, da se jajčna lupina absorbira in ugodno vpliva na bolnikovo stanje..

Zdravljenje distrofije mrežnice s kozjim mlekom

Distrofijo mrežnice je dobro zdraviti s kozjim mlekom. Za to mlečno sirotko razredčimo z vodo v enakih razmerjih in jo vkapamo v oči po kapljicah. Nato je treba na oči nanesti temen povoj in jih približno pol ure ne obremenjujte. Postopek morate ponavljati en teden, vsak dan vkapajte mleko. To ljudsko zdravilo bo pomagalo obnoviti vid, ugodno vplivalo na lečo in preprečilo odmik mrežnice.

Dodatek prehrani bolnikov z distrofijo vlaken je lahko odvarek šipka, iglic in lupine čebule. Vse sestavine juhe je treba mešati v naslednjem razmerju: 5 žlic. igle, 2 žlici. lupine in 2 žlici. šipkov. Nato mešanico prelijemo z litrom vode, damo na ogenj, vremo 10 minut. Juho je treba ohladiti in filtrirati, nato pa bo pripravljena za uporabo. V enem mesecu morate piti 500 ml juhe vsak dan, nato lahko tečaj ponovite.

Zdravljenje distrofije mrežnice z zdravilnimi rastlinami

Bolniki z distrofijo mrežnice se pogosto srečujejo z glavkomom, za katerega je značilen povišan očesni tlak. Odvar kumine lahko olajša stanje bolnikov. Kozarec vrele vode je treba preliti z 1 žlico. semena, dajte na ogenj in pustite vreti 5 minut. Nastalo juho je treba filtrirati skozi vato z gazo in jo dnevno vkapati v oči, dve kapljici dvakrat na dan.

V ljudski medicini obstaja tudi veliko receptov za infuzije, ki lahko pomagajo pri distrofiji mrežnice. Na primer, lahko zmešate tretjino kozarca koprive z 1 čajno žličko. listi šmarnice in vlijemo 200 ml vode, nato pa vztrajamo v temnem prostoru 8-9 ur. The končni infuziji dodamo čajno žličko sode bikarbone in naredimo losjone, ki jih nanesemo na oči. Zdravilne lastnosti rastlin se najbolj nazorno kažejo, če jih naberemo maja..

Druga različica infuzije za izboljšanje vida je sestavljena iz gorčičnih listov, breze, preslice ali brusnice. Koristne so infuzije česna, pa tudi uvedba medu, cimeta, morskih alg v prehrano.

Zdravljenje distrofije mrežnice s celandinom

Eden prvih znakov, ki kaže na razvoj distrofije mrežnice, je nočna slepota. Za njegovo zdravljenje v ljudski medicini obstaja učinkovito zdravilo - celandin. To zelišče je enostavno najti in nabrati sam, lahko pa ga kupite v lekarni. Kapljice za oko so pripravljene iz celandina: zdrobljena rastlina v količini 1 čajna žlička. nalijte pol kozarca vode in dajte na ogenj. Dovolj je, da mešanico vremo nekaj sekund, nato posodo zapremo s pokrovom in odstavimo, da se ohladi. Ko se zmes popolnoma ohladi, jo je treba filtrirati skozi gazo ali povoj. V enem mesecu je treba vkapati 3 kapljice v vsako oko trikrat na dan, nato pa narediti tridesetdnevni odmor in ponovno potrditi tečaj. Kapljice shranjujte v steklenici v hladilniku.

Ne tako priljubljena, a nič manj učinkovita je modra koruza. Rože v količini 1 žlička. morate vliti 200 ml vrele vode in pustiti približno eno uro. Nastalo infuzijo je treba filtrirati in vzeti v četrt kozarca pol ure pred obroki.

Mišična distrofija

Najresnejša bolezen - mišična distrofija - je pravzaprav skupina različnih bolezni, ki so podedovane. Osupljivi znaki mišične distrofije je progresivna simetrična atrofija mišic, medtem ko je občutljivost v okončinah popolnoma ohranjena in bolnik ne čuti bolečine.

Nenavadna manifestacija distrofije je povečanje vezivnega tkiva mišic, ki jih bolezen prizadene, tako da so videti zdrave in polne moči.

Vrste mišične distrofije

1. Duchennova distrofija je najpogostejša oblika, ki se pojavi v približno polovici primerov. Ta bolezen je dedna in se hitro razvija. Prve manifestacije distrofije lahko opazimo v starosti 1-3 let, ko se diagnosticirajo različne duševne motnje, težave s kardiovaskularnim sistemom, razvijejo se lezije sklepov in kosti, atrofija mišic. Duchennova distrofija se razvije zelo hitro, kar vodi do smrti bolnika za približno 20 let.

Mogoče je domnevati Duchennovo distrofijo, če v prvem letu otrokovega življenja opazimo naslednje simptome: šibkost medeničnih mišic, zaostanek v psihomotoričnem razvoju, otroci ne hodijo dobro in sploh ne morejo teči. Mišična atrofija bo napredovala, kar lahko v starosti od 9 do 12 let otrokovega življenja povzroči invalidnost, saj se ne bo več mogoče premikati. Celotno obdobje razvoja bolezni spremljajo duševne težave, kot so duševna zaostalost, imbecilnost, oslabelost in motnje v delovanju kardiovaskularnega sistema. Najpogostejši vzrok smrti je pljučnica ali srčno popuščanje..

2. Beckerjeva distrofija poteka lažje, čeprav se podobno kot Duchennova distrofija prenaša z genom, ki se nahaja v spolnem kromosomu. Obe bolezni prizadeneta le moške. V primeru Beckerjeve distrofije lahko prve simptome opazimo pri starosti 10-15 let, pacientova življenjska doba pa je vsaj 40 let. Inteligenca je ohranjena, možna je tudi invalidnost, vendar do 20. leta, najresnejši simptomi pa se razvijejo že v odrasli dobi.

3. Ramensko-lopaticno-obrazna distrofija se razvija dokaj počasi in poteka lažje, pogosto ne da bi privedla do nepremičnosti. Ta motnja se običajno pokaže v otroštvu, včasih v zgodnji mladosti. Opažajo se težave pri gibih in izrazih obraza, kar lahko opazimo pri smehu ali joku, ko se otrokov obraz skoraj ne premika, je težko dvigniti roke nad glavo.

4. Distrofija okončin Ta oblika distrofije, tako kot ramensko-lopaticno-obrazna, prizadene moške in ženske, zanjo pa je značilen blažji potek. Bolezen prizadene predvsem mišice ramenskega in medeničnega pasu in se kaže v kateri koli starosti. Opazimo naslednje simptome distrofije: šibkost v okončinah, motena hoja, ki postane podobna "rački", težave pri dvigovanju predmetov, bolnik morda težko vstane. Potek bolezni je po nekaterih podatkih lahko odvisen od starosti, v kateri se je pokazala: prej ko se je zgodila, hitreje se distrofija razvija in močno napreduje.

Zdravljenje mišične distrofije

Žal je nemogoče preprečiti razvoj mišične distrofije. Sodobna medicina lahko ponudi le ukrepe, ki pomagajo okrepiti mišice, upočasniti deformacijo hrbtenice in preprečiti tudi razvoj sočasnih bolezni, kot je pljučnica in druge. Za to se uporabljajo fizioterapevtske in ortopedske naprave, v hudih primerih so indicirane kirurške operacije, ki vsaj nekaj časa omogočajo bolnikom samostojno gibanje..

Morda se čez nekaj časa najde zdravilo, ki bo pomagalo premagati distrofijo ali vsaj podaljšati življenje bolnikov. Znanstveniki z vsega sveta se danes ukvarjajo s tem problemom. Rezultati so še posebej spodbudni na področju genske terapije: gen, odgovoren za proizvodnjo distrofina, mišične beljakovine, je nameščen v prevodniku adenovirusa. Poskusi, v katerih je bil predstavljen vodnik za miši, so pokazali spodbudne rezultate.

To poglavje vsebuje informacije o zdravilih, njihovih lastnostih in načinih uporabe, neželenih učinkih in kontraindikacijah. Trenutno obstaja ogromno zdravil, vendar niso vsa enako učinkovita..

Vsako zdravilo ima svoje farmakološko delovanje. Pravilno prepoznavanje pravih zdravil je temeljni korak pri uspešnem zdravljenju bolezni. Da bi se izognili neželenim posledicam pred uporabo nekaterih zdravil, se posvetujte s svojim zdravnikom in preberite navodila za uporabo. Bodite posebno pozorni na interakcije z drugimi zdravili in pogoje uporabe med nosečnostjo.

Naši strokovnjaki podrobno opisujejo vsako zdravilo v tem delu medicinskega portala EUROLAB. Če si želite ogledati zdravila, navedite značilnosti, ki vas zanimajo. Zdravilo, ki ga potrebujete, lahko iščete tudi po abecedi.

Poiščite zdravilo

Seznam zdravil za zdravljenje bolezni kategorije "Mišična distrofija"

  • IN
  • Askorbinska kislina-Rusfar (prašek za peroralno raztopino)
  • IN
  • Vaginorm-S (vaginalne tablete)
  • D
  • Galantamin (tablete, peroralno)
  • TO
  • Kudesan (kapljice za peroralno dajanje)
  • Kudesan (kapsula)
  • Kudesan (peroralna raztopina)
  • M
  • Metandienon (snov v prahu)
  • H
  • Natrijev adenozin trifosfat (intravenska raztopina)
  • Natrijev adenozin trifosfat-viala (raztopina za intravensko dajanje)
  • Natrijev adenozin trifosfat-Darnica (raztopina za intravensko dajanje)
  • Nivalin (raztopina za injiciranje)
  • Nivalin (peroralne tablete)
  • R
  • Retabolil (raztopina za intramuskularno injekcijo)
  • Rostvit (žvečljive tablete)

Če vas zanimajo katera koli druga zdravila in pripravki, kategorije "Mišična distrofija", njihovi opisi in navodila za uporabo, sopomenke in analogi, podatki o sestavi in ​​obliki sproščanja, indikacije za uporabo in neželeni učinki, načini uporabe, odmerki in kontraindikacije, opombe o zdravljenju otrok, novorojenčkov in nosečnic z zdravili, ceni in pregledih zdravil ali če imate še kakšna vprašanja in predloge - pišite nam, vsekakor vam bomo poskušali pomagati.